HDAC-IN-39

HDAC-IN-39用途

HDAC-IN-39(化合物16c)是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值分别为1.07μM(HDAC1)、1.47μM(HDAC2)和2.27μM(HDAC3)。HDAC-IN-39也显著抑制微管聚合。HDAC-IN-39诱导细胞周期阻滞在G2/M期。HDAC-IN-39对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性[1]。
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HDAC-IN-39名称

[ CAS 号 ]:
2414046-33-4

[ 英文名 ]:
HDAC-IN-39

HDAC-IN-39生物活性

[ 描述 ]:

HDAC-IN-39(化合物16c)是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值分别为1.07μM(HDAC1)、1.47μM(HDAC2)和2.27μM(HDAC3)。HDAC-IN-39也显著抑制微管聚合。HDAC-IN-39诱导细胞周期阻滞在G2/M期。HDAC-IN-39对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC

[ 靶点 ]

HDAC1:1.07 μM (IC50)

HDAC2:1.47 μM (IC50)

HDAC3:2.27 μM (IC50)

HDAC8:>10 μM (IC50)


[参考文献]

[1]. Wu WC, et al. Design, synthesis, and evaluation of N-phenyl-4-(2-phenylsulfonamido)-benzamides as microtubule-targeting agents in drug-resistant cancer cells, displaying HDAC inhibitory response. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112158.

HDAC-IN-39物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H26N4O4S

[ 分子量 ]:
502.58

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