PI3K-IN-35

PI3K-IN-35用途

PI3K-IN-35(化合物6l)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其对PI3K-α、PI3K-β和PI3K-δ的IC50值分别为13.98、7.22和10.94μM。PI3K-IN-35在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35可用于白血病研究[1]。
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PI3K-IN-35名称

[ CAS 号 ]:
2458163-99-8

[ 英文名 ]:
PI3K-IN-35

PI3K-IN-35生物活性

[ 描述 ]:

PI3K-IN-35(化合物6l)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其对PI3K-α、PI3K-β和PI3K-δ的IC50值分别为13.98、7.22和10.94μM。PI3K-IN-35在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35可用于白血病研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K

[ 靶点 ]

PI3Kα:13.98 μM (IC50)

PI3Kβ:7.22 μM (IC50)

PI3Kδ:10.94 μM (IC50)


[体外研究]

PI3K-IN-35(化合物6l)(10μM,48小时)具有较强的抗增殖活性,可抑制白血病SR细胞系的体外增殖[1]。PI3K-IN-35(化合物6l)诱导细胞周期阻滞至G2-M期(41.61%),并导致DNA合成和凋亡[1]。PI3K-IN-35(化合物6l)(10μM,48小时)导致细胞凋亡,早期和晚期细胞凋亡率为16.98%[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：白血病SR细胞系。浓度：10μM孵育时间：48小时结果：抗增殖活性为13.59μM。

[参考文献]

[1]. Helwa AA, et al. Novel antiproliferative agents bearing morpholinopyrimidine scaffold as PI3K inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2020 Sep;102:104051.

PI3K-IN-35物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H23N7O2

[ 分子量 ]:
453.50

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