PI3K/mTOR Inhibitor-8

PI3K/mTOR Inhibitor-8用途

PI3K/mTOR抑制剂-8(化合物18b)是一种PI3K和mTOR双抑制剂,其IC50值分别为0.46 nM和12 nM,与PI3Kα和mTOR相比。PI3K/mTOR抑制剂-8诱导HCT-116细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G1/S期[1]。
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PI3K/mTOR Inhibitor-8名称

[ CAS 号 ]:
2492376-85-7

[ 英文名 ]:
PI3K/mTOR Inhibitor-8

PI3K/mTOR Inhibitor-8生物活性

[ 描述 ]:

PI3K/mTOR抑制剂-8(化合物18b)是一种PI3K和mTOR双抑制剂,其IC50值分别为0.46 nM和12 nM,与PI3Kα和mTOR相比。PI3K/mTOR抑制剂-8诱导HCT-116细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G1/S期[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K

[ 靶点 ]

PI3Kα:0.46 nM (IC50)

mTOR:12 nM (IC50)


[体外研究]

PI3K/mTOR抑制剂-8(化合物18b)对PC-3、HCT-116、A549和MDA-MB-231细胞的IC50值分别为1.95±0.02、2.02±0.01、1.62±0.001和1.55±0.01um[1]。

[参考文献]

[1]. Han Y, et al. Design, synthesis and biological evaluation of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives containing aroyl hydrazone or aryl hydrazide moieties for PI3K and mTOR dual inhibition. Bioorg Chem. 2020 Nov;104:104197.

PI3K/mTOR Inhibitor-8物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H22N8O4S

[ 分子量 ]:
506.54

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