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SCH 202676 hydrobromide

SCH 202676 hydrobromide用途

SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性,以时间依赖的方式抑制 3CLpro,IC50 为 0.655 μM。
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SCH 202676 hydrobromide名称

[ CAS 号 ]:
265980-25-4

[ 英文名 ]:
SCH 202676 hydrobromide

[英文别名 ]:

SCH 202676 hydrobromide生物活性

[ 描述 ]:

SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性,以时间依赖的方式抑制 3CLpro,IC50 为 0.655 μM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体

[参考文献]

[1]. Ren P, et al. Discovery, synthesis and mechanism study of 2,3,5-substituted [1,2,4]-thiadiazoles as covalent inhibitors targeting 3C-Like protease of SARS-CoV-2. Eur J Med Chem. 2023 Jan 18;249:115129.  

[2]. Lewandowicz AM, et al. The 'allosteric modulator' SCH-202676 disrupts G protein-coupled receptor function via sulphydryl-sensitive mechanisms. Br J Pharmacol. 2006 Feb;147(4):422-9.  

[3]. Fawzi A B, et al. SCH-202676: an allosteric modulator of both agonist and antagonist binding to G protein-coupled receptors[J]. Molecular Pharmacology, 2001, 59(1): 30-37.

[4]. Gao ZG, et al. Effects of the allosteric modulator SCH-202676 on adenosine and P2Y receptors. Life Sci. 2004 May 7;74(25):3173-80.  

SCH 202676 hydrobromide物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H14BrN3S

[ 分子量 ]:
348.261

[ 精确质量 ]:
347.009186

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

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