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VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II用途

VEGFR-IN-1(化合物3)是一种有效的血管生成抑制剂,KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R和c-Src的IC50分别为0.02、0.18、0.24、7.3和7µM[1]。
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VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II名称

[ CAS 号 ]:
269390-69-4

[ 中文名 ]:
VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II

[ 英文名 ]:
N-(4-CHLOROPHENYL)-2-[(PYRIDIN-4-YLMETHYL)AMINO]BENZAMIDE

[英文别名 ]:

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II生物活性

[ 描述 ]:

VEGFR-IN-1(化合物3)是一种有效的血管生成抑制剂,KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R和c-Src的IC50分别为0.02、0.18、0.24、7.3和7µM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit

[ 靶点 ]

KDR:0.02 μM (IC50)

Flt-1:0.18 μM (IC50)

EGFR:0.24 μM (IC50)


[参考文献]

[1]. Furet P, et al. Identification of a new chemical class of potent angiogenesis inhibitors based on conformational considerations and database searching. Bioorg Med Chem Lett. 2003;13(18):2967-2971.

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H16ClN3O

[ 分子量 ]:
337.80300

[ 精确质量 ]:
337.09800

[ PSA ]:
54.02000

[ LogP ]:
4.74540

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公司名：上海化源生化科技有限公司

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产品详情：VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II

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