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布立尼布

布立尼布用途

Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。

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布立尼布名称

[ CAS 号 ]:
649735-46-6

[ 中文名 ]:
1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇

[ 英文名 ]:
Brivanib (BMS-540215)

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Brivanib
bms-540215

布立尼布生物活性

[ 描述 ]:

Brivanib 是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 自噬 >> 自噬

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

VEGFR2:25 nM (IC50)

[体外研究]

Brivanib抑制VEGFR1和FGFR-1,IC50为0.38μM和0.148μM。 Brivanib对PDGFRβ,EGFR,LCK,PKCα或JAK-3不敏感,IC50均高于1900 nM。 Brivanib可以抑制VEGF刺激的HUVEC的增殖,IC50为40 nM,而FGF刺激的HUVEC中为276 nM。另一方面,brivanib对肿瘤细胞系表现出低活性[1]。 Brivanib剂量≤20μM反常增强FGF诱导的LX-2细胞增殖,而较高的brivanib剂量(≥30μM)抑制LX-2细胞增殖。 brivanib对肝纤维化的抑制作用不是通过抑制TGF-β1诱导的星状细胞活化,而是可能通过抑制PDGF-BB诱导的星状细胞活化[3]。

[体内研究]

Brivanib在无胸腺小鼠的H3396异种移植物中显示出抗肿瘤活性。在剂量为60和90 mg/kg(po)时,brivanib完全抑制肿瘤生长,TGI分别为85％和97％[1]。此外,brivanib显着抑制肝细胞癌(HCC)异种移植物中的肿瘤生长,这是由于VEGFR2的磷酸化降低。结果显示06-0606异种移植小鼠的肿瘤重量分别为55％和13％,与对照组相比,剂量为50mg/kg和100mg/kg。建议Brivanib有效治疗HCC [2]。 Brivanib(50mg/kg,po)减弱小鼠中由BDL诱导的肝纤维化和星状细胞活化。 Brivanib抑制假对照动物的生长因子和生长因子受体mRNA表达,但在胆管结扎动物中表现出不同的作用[3]。

[细胞实验]

使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）在LX-2细胞中测量活力。使用每孔2,000个细胞的96孔板，将HSC在10％FBS补充的DMEM中孵育24小时，然后在无血清培养基中饥饿。饥饿24小时后，以不同剂量加入brivanib。两小时后，加入5ng / mL PDGF-BB。将细胞再孵育72小时并测量细胞活力。每个实验重复进行三次，至少四次。

[动物实验]

4-6周龄的雄性小鼠每周处理3次，总共12次腹膜内（ip）注射150mL / kg TAA。在TAA治疗开始时，安慰剂或brivanib（25或50mg / kg）连续5天口服给药，周末休息。在注射开始后4周处死动物。

[参考文献]

[1]. Bhide RS, et al. Discovery and preclinical studies of (R)-1-(4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-5- methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yloxy)propan- 2-ol (BMS-540215), an in vivo active potent VEGFR-2 inhibitor. J Med Chem, 2006, 49 (7), 2143-2146.

[2]. Huynh H, et al. Brivanib alaninate, a dual inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor and fibroblast growth factor receptor tyrosine kinases, induces growth inhibition in mouse models of human hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res, 2008,

[3]. Nakamura I, et al. Correction: Brivanib Attenuates Hepatic Fibrosis In Vivo and Stellate Cell Activation In Vitro by Inhibition of FGF, VEGF and PDGF Signaling. PLoS One. 2015 Nov 3;10(11):e0142355.

[相关活性小分子]

布立尼布物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₁₉H₁₉FN₄O₃

[ 分子量 ]:
370.378

[ 精确质量 ]:
370.144104

[ PSA ]:
84.67000

[ LogP ]:
2.48

[ 折射率 ]:
1.661

[ 储存条件 ]:
室温

布立尼布安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 海关编码 ]:
2933990090

布立尼布合成路线

详细合成路线

布立尼布上下游产品

布立尼布上游产品

布立尼布下游产品

布立尼布海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

布立尼布相关知识

布立尼布的生物活性_布立尼布的实验方法

2018-10-21 13:30:25

布立尼布是一种ATP竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR-1 和 FGFR-1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。一、布立尼布的生物活性详解：1）体外活性布立尼布抑制VEGFR1和FGFR-1，IC50为0.38μM和0...