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普那霉素

普那霉素用途

Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
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普那霉素名称

[ CAS 号 ]:
270076-60-3

[ 中文名 ]:
普那霉素

[ 英文名 ]:
Pristinamycin

[英文别名 ]:

普那霉素生物活性

[ 描述 ]:

Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

体外研究表明,在浓度小于或等于0.78mg/l的情况下,普瑞霉素可抑制葡萄球菌和链球菌,包括红霉素高度耐药的生物体[2]。

[体内研究]

目的：研究鹦鹉热感染IP小鼠体内普氏霉素的活性。对照组死亡率为70%。三组小鼠分别给予普瑞霉素25mg/kg、50mg/kg和100mg/kg。抗生素在100mg/kg剂量(即治疗剂量)下有效[3]。

[参考文献]

[1]. Meng J, et al. Improvement of pristinamycin I (PI) production in Streptomyces pristinaespiralis by metabolic engineering approaches. Synth Syst Biotechnol. 2017;2(2):130-136. Published 2017 Jun 8.

[2]. Maskell JP, et al. Comparative in-vitro activity of erythromycin, vancomycin and pristinamycin. Infection. 1988;16(6):365-370.

[3]. Orfila J, Haider F. Action de la pristinamycine sur les Chlamydia [Action of pristinamycin on Chlamydia]. Pathol Biol (Paris). 1984;32(5):443-445.

普那霉素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1202.1±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C73H89N11O17

[ 分子量 ]:
866.958

[ 闪点 ]:
680.8±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
866.396301

[ LogP ]:
-0.45

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.650

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