Etoricoxib-13C,d3

Etoricoxib-13C,d3用途

Etoricoxib-13C,d3是13C和氘标记的。依托利考昔(MK-0663)是一种非甾体抗炎药,作为选择性口服活性COX-2抑制剂,人全血中COX-2和COX-1的IC50s分别为1.1μM和116μM。

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Etoricoxib-13C,d3名称

[ CAS 号 ]:
2748267-73-2

[ 英文名 ]:
Etoricoxib-13C,d3

Etoricoxib-13C,d3生物活性

[ 描述 ]:

Etoricoxib-13C,d3是13C和氘标记的。依托利考昔(MK-0663)是一种非甾体抗炎药,作为选择性口服活性COX-2抑制剂,人全血中COX-2和COX-1的IC50s分别为1.1μM和116μM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注【66】。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

[2]. Riendeau D, et al.Etoricoxib (MK-0663): preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):558-66.

[3]. Kunak CS, et al. The Effect of Etoricoxib on Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury in Rats. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:598162.

[4]. Tanwar L, et al. Anti-proliferative and apoptotic effects of etoricoxib, a selective COX-2 inhibitor, on 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride-induced colon carcinogenesis. Asian Pac J Cancer Prev. 2010;11(5):1329-33.

Etoricoxib-13C,d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₇₁₃CH₁₂D₃ClN₂O₂S

[ 分子量 ]:
362.85

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