β2AR agonist /M-receptor antagonist-1

用途

β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1是一种有效的双毒蕈碱拮抗剂/β2激动剂(MABA)。β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1在没有(MABA)或有普萘洛尔(M3；HY-B1208)或组胺(HY-B1204)诱导的收缩(β2)的情况下,能有效地放松卡马乔(HY-B12018)诱导的舒张[1][2]。

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名称

[ CAS 号 ]:
2772700-36-2

[ 英文名 ]:
β2AR agonist /M-receptor antagonist-1

生物活性

[ 描述 ]:

β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1是一种有效的双毒蕈碱拮抗剂/β2激动剂(MABA)。β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1在没有(MABA)或有普萘洛尔(M3；HY-B1208)或组胺(HY-B1204)诱导的收缩(β2)的情况下,能有效地放松卡马乔(HY-B12018)诱导的舒张[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Beta-2 adrenergic receptor

[参考文献]

[1]. Huihui Ti, et al. Targeted Treatments for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Low-Molecular-Weight Drugs (LMWDs). J Med Chem. 2019 Jul 11;62(13):5944-5978.

[2]. Fiorella Pastore, et al.In vitro pharmacological characterization of the novel inhaled bronchodilator CHF6366 acting as dual muscarinic antagonist/β2-agonist (MABA). European Respiratory Journal 2017 50: PA1805.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₃H₄₀FN₅O₅S₂

[ 分子量 ]:
669.83

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