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神经肽W-23(人类)三氟乙酸盐

神经肽W-23(人类)三氟乙酸盐用途

Neuropeptide W-23(human) 是 Neuropeptide W 的主要活性形式,为 NPBW1 和 NPBW2 的内源性配体。
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神经肽W-23(人类)三氟乙酸盐名称

[ CAS 号 ]:
383415-79-0

[ 中文名 ]:
神经肽W-23(人)

[ 英文名 ]:
Neuropeptide W-23 (human) trifluoroacetate salt

[英文别名 ]:

神经肽W-23(人类)三氟乙酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Neuropeptide W-23(human) 是 Neuropeptide W 的主要活性形式,为 NPBW1 和 NPBW2 的内源性配体。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
多肽产品
研究领域 >> 其他

[体外研究]

NPW-23通过GPR7增加转染的人胚胎肾293细胞和VSMC中的ICa,L。 NPW-23增加了泛磷酸化PKC,细胞内二酰基甘油水平的表达,以及PLC催化的第二信使[1]。

[体内研究]

NPW-23增加大鼠肠系膜动脉的压力诱导的血管收缩。重要的是,NPW的表达在高血压大鼠中降低[1]。 NPW-23(0.3nmol,1.0nmol和3.0nmol)诱导有意识的,自由活动的雄性大鼠的平均动脉压(MAP)显着增加。接受1.0或3.0nmol NPW-23的大鼠表现出总活性,走动活动和刻板印象持续时间的显着增加。 NPW-23不能提高用酚妥拉明预处理的大鼠的MAP。用orexin 1型受体(OX1R)拮抗剂SB-408124预处理可显着降低NPW-23诱导的总活性,动态活动和立体定型持续时间的增加[2]。

[动物实验]

在颈动脉植入后第二天进行心血管实验。在实验当天,动物习惯于安静的房间至少2小时。颈动脉插管用肝素化盐水(在0.9%NaCl中200U / mL)冲洗并连接到压力传感器。以1分钟的间隔记录基线MAP至少30分钟。对于所有实验,预注射基线计算为脑室内注射盐水或NPW-23之前10分钟的平均MAP。为了测试集中施用的NPW-23的心血管作用,用含有0.3,1.0或3.0nmol NPW-23的载体或媒介物脑室内处理大鼠。以1分钟的间隔记录MAP至少45分钟。为了确定交感神经活化在介导NPW诱导的MAP增加中的潜在作用,在中枢注射前15分钟用α-肾上腺素能拮抗剂酚妥拉明-HCl(10mg / kg体重在0.9%NaCl)或生理盐水中对动物进行动脉内预处理。含有1.0nmol NPW-23的盐水或盐水。在最后的实验中,在1.0nmol NPW-23之前15秒脑室内注射OX1R拮抗剂SB-408124或载体,并以1分钟的间隔监测MAP 45分钟。

[参考文献]

[1]. Ji L, et al. Modulation of CaV1.2 calcium channel by neuropeptide W regulates vascular myogenic tone via G protein-coupled receptor 7. J Hypertens. 2015 Dec;33(12):2431-42.

[2]. Pate AT, et al. Neuropeptide W increases mean arterial pressure as a result of behavioral arousal. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2013 Oct 1;305(7):R804-10.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

神经肽W-23(人类)三氟乙酸盐物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C120H184N34O28S

[ 分子量 ]:
2583.02

[ LogP ]:
-0.21

[ 折射率 ]:
1.668

[ 储存条件 ]:
-20°C

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