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6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺用途

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
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6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺名称

[ CAS 号 ]:
453590-24-4

[ 中文名 ]:
6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺

[ 英文名 ]:
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

[英文别名 ]:

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺生物活性

[ 描述 ]:

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 心血管疾病
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

[体外研究]

血管生成素1是内皮特异性受体酪氨酸激酶的配体,TIE-2是一种新的血管生成因子[1]。抑制TIE-2有望阻断血管新生引起的新生血管的重塑和成熟,从而破坏血管生成过程。VEGFR-2激酶结构域结合位点的抑制会阻断酪氨酸残基的磷酸化,并破坏血管生成的起始。

[参考文献]

[1]. Jerry Leroy Adams, et al. Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors. Patent WO2003022852.

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺物理化学性质

[ 分子式 ]:
C13H11N3O2

[ 分子量 ]:
241.24500

[ 精确质量 ]:
241.08500

[ PSA ]:
74.17000

[ LogP ]:
3.06180

[ 储存条件 ]:
-20°C，密封，干燥

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺合成路线

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产品详情：TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

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