6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺

• 常用名: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 英文名: TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
• CAS号: 453590-24-4
• 分子量: 241.24500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺用途

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 英文名: 6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 体外研究: 血管生成素1是内皮特异性受体酪氨酸激酶的配体,TIE-2是一种新的血管生成因子[1]。抑制TIE-2有望阻断血管新生引起的新生血管的重塑和成熟,从而破坏血管生成过程。VEGFR-2激酶结构域结合位点的抑制会阻断酪氨酸残基的磷酸化,并破坏血管生成的起始。
• 参考文献:

  [1]. Jerry Leroy Adams, et al. Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors. Patent WO2003022852.

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.24500
• 精确质量: 241.08500
• PSA: 74.17000
• LogP: 3.06180
• InChIKey: DIJLFIHLUYAZCI-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(-c2cc3c(N)ncnc3o2)cc1
• 储存条件: -20°C，密封，干燥

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962129

实验名称：GSK_PKIS: KIT (T670I mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962128

实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962131

实验名称：GSK_PKIS: KIT (V560G mutant) mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Mast/stem cell growth factor receptor Kit External Id：CHEMBL1962130

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL1962133

实验名称：GSK_PKIS: LCK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase Lck External Id：CHEMBL1962132

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor External Id：CHEMBL1962135

实验名称：GSK_PKIS: LTK mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Leukocyte tyrosine kinase receptor External Id：CHEMBL1962134

实验名称：GSK_PKIS: JAK3 mean inhibition at 1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL1962121

实验名称：GSK_PKIS: JAK3 mean inhibition at 0.1 uM [Nanosyn] 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL1962120

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6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• hms3303n07

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的InChIKey是什么？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺InChIKey为DIJLFIHLUYAZCI-UHFFFAOYSA-N。

Q: 453590-24-4的中文名称是什么？

A: 453590-24-4的中文名称为6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的SMILES表达式是什么？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺SMILES表达式为COc1ccc(-c2cc3c(N)ncnc3o2)cc1。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的上游原料有哪些？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺相关上游原料（CAS）：77287-34-4;26454-83-1;2632-13-5;26454-79-5。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的储存条件是什么？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺储存条件：-20°C，密封，干燥。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的CAS号是多少？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺CAS号为453590-24-4。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺有什么用途？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺主要用途：TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的英文名称是什么？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺英文名称为6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的极性表面积PSA是多少？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺极性表面积PSA为74.17000。

Q: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺LogP（油水分配系数）为3.06180。

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司