去氢粗毛甘草素 D

去氢粗毛甘草素 D用途

脱氢glyasperin D抑制大鼠和人醛糖还原酶(AR)(IC50:62.4μM和176.2μM)。脱氢glyasperin D具有抗肥胖、抗氧化的作用。脱氢glyasperin D通过抑制COX-2表达和MLK3信号通路表现出抗炎活性。脱氢glyasperin D也抑制黑色素的合成。脱氢glyasperin D是一种可以从甘草中分离出来的异戊二烯化类黄酮[1][2][3]。

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去氢粗毛甘草素 D名称

[ CAS 号 ]:
517885-72-2

[ 中文名 ]:
去氢粗毛甘草素 D

[ 英文名 ]:
Dehydroglyasperin D

[英文别名 ]:

去氢粗毛甘草素 D生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 醛糖还原酶

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

COX-2[1]

[参考文献]

[1]. Lee YS, et al. Aldose reductase inhibitory compounds from Glycyrrhiza uralensis. Biol Pharm Bull. 2010;33(5):917-21.

[2]. Jung SK, et al. MLK3 is a novel target of dehydroglyasperin D for the reduction in UVB-induced COX-2 expression in vitro and in vivo. J Cell Mol Med. 2015 Jan;19(1):135-42.

[3]. Baek EJ, et al. Dehydroglyasperin D Suppresses Melanin Synthesis through MITF Degradation in Melanocytes. J Microbiol Biotechnol. 2022 Aug 28;32(8):982-988.

去氢粗毛甘草素 D物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
557.9±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₂H₂₄O₅

[ 分子量 ]:
368.42

[ 闪点 ]:
291.2±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
368.162384

[ PSA ]:
68.15000

[ LogP ]:
6.18

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.605

[ 储存条件 ]:
2-8℃，干燥，密闭

去氢粗毛甘草素 D安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi