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地拉罗斯铁螯合物

地拉罗斯铁螯合物用途

Deferasirox Fe3+ chelate 是口服的铁螯合剂。
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地拉罗斯铁螯合物名称

[ CAS 号 ]:
554435-83-5

[ 中文名 ]:
Deferasirox Fe3+螯合物

[ 英文名 ]:
Deferasirox (Fe3+ chelate)

[英文别名 ]:

地拉罗斯铁螯合物生物活性

[ 描述 ]:

Deferasirox Fe3+ chelate 是口服的铁螯合剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 其他

[体外研究]

Deferasirox是美国为此目的批准的第一种口服药物。地拉罗司的半衰期为8至16小时,每天一次给药。两个地拉索罗克分子能够结合1个铁原子,随后通过粪便排泄消除。其低分子量和高亲脂性允许药物口服,不像去铁胺,必须通过IV途径(静脉内输注)给药。与去铁酮一起,地拉罗司似乎能够从细胞(心肌细胞和肝细胞)中去除铁以及从血液中去除铁。

[参考文献]

[1]. Yang LP, Keam SJ, Keating GM. Deferasirox : a review of its use in the management of transfusional chronic iron overload. Drugs. 2007;67(15):2211-30.

[2]. Kontoghiorghes GJ. Introduction of higher doses of deferasirox: better efficacy but not effective iron removal from the heart and increased risks of serious toxicities. Expert Opin Drug Saf. 2010 Jul;9(4):633-41.

[3]. Galanello R, Campus S, Origa R. Deferasirox: pharmacokinetics and clinical experience. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2012 Jan;8(1):123-34.

[4]. Donnelly JP, Lahav M. Deferasirox as adjunctive therapy for mucormycosis. J Antimicrob Chemother. 2012 Mar;67(3):519-20.

[5]. Lui GY, Obeidy P, Ford SJ et al. The Iron Chelator, Deferasirox, as a Novel Strategy for Cancer Treatment: Oral Activity Against Human Lung Tumor Xenografts and Molecular Mechanism of Action. Mol Pharmacol. 2012 Oct 16. [Epub ahead of print]


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

地拉罗斯铁螯合物物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H12FeN3O4

[ 分子量 ]:
426.18300

[ 精确质量 ]:
426.01800

[ PSA ]:
116.96000

[ LogP ]:
3.24990

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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