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丹参酮I

丹参酮I用途

Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。

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丹参酮I名称

[ CAS 号 ]:
568-73-0

[ 中文名 ]:
丹参酮 I

[ 英文名 ]:
Tanshinone I

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Salvia quinone
Phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 1,6-dimethyl-
Tanshinone
Tanshinon I
tanshinone-I
Tanshinone 1
1,6-Dimethylphenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
TANSHINONES IIA
Tanshinquinone I
Tanshine I

丹参酮I生物活性

[ 描述 ]:

Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂

研究领域 >> 心血管疾病

天然产物 >> 醌类

[ 靶点 ]

IC50: 11 μM (sPLA2), 82 μM (cPLA2)[1].

[体外研究]

丹参酮I抑制LPS诱导的RAW巨噬细胞形成PGE2(IC50 =38μM)。当丹参酮I与LPS同时加入时,该化合物明显抑制10-100μM的PGE2产生(IC50 =38μM)。在完全诱导COX-2后添加时,丹参酮I还会降低PGE2的产生(IC50 =46μM)。丹参酮I通过预诱导的COX-2抑制PGE 2产生的事实强烈表明该化合物可直接抑制COX-2活性和/或影响PLA2活性。当丹参酮I与两种不同形式的磷脂酶A2(PLA2)一起温育时,它以浓度依赖性方式明显抑制sPLA2(IC50 =11μM)。尽管效力较低,但丹参酮I也抑制cPLA2(IC50 =82μM)[1]。

[体内研究]

丹参酮I在大鼠角叉菜胶诱导的爪水肿和佐剂诱导的关节炎中显示出抗炎活性。为了建立丹参酮I的抗炎活性,使用经典的急性和慢性炎症动物模型[大鼠角叉菜胶(CGN)诱导的爪水肿和大鼠佐剂诱导的关节炎(AIA)]。当口服丹参酮I时,它显示出对CGN诱导的爪水肿的显着抗炎活性(在160mg/kg时抑制47％),而吲哚美辛的IC50为7.1mg/kg。在AIA中,丹参酮I在口服剂量为50mg/kg /天时在第18天给予27％的继发性炎症抑制,而泼尼松龙(5mg/kg /天)显示出有效的抑制作用(65％)[1]。

[激酶实验]

作为PLA2的来源，从用PLA2基因转染的CHO细胞中纯化人重组sPLA2（IIA型），并通过其在杆状病毒中的表达获得兔重组血小板cPLA2。标准反应混合物（200μL）含有100mM Tris-HCl缓冲液（pH9.0），含有6mM CaCl2和20nmol 1-酰基 - [1-14C] - 花生四烯酰基-sn-甘油磷酸乙醇胺（2000cpm / nmol）。或不存在丹参酮I.通过加入50ng纯化的sPLA2或cPLA2开始反应。在37℃下20分钟后，分析产生的游离脂肪酸。在这些标准条件下，在不存在丹参酮I的反应混合物中，从添加的磷脂底物中释放出约10％的游离脂肪酸[1]。

[细胞实验]

将RAW 264.7细胞与补充有10％FBS和1％抗生素的DMEM在5％CO 2下于37℃一起培养。简而言之，将细胞接种在96孔板（2×10 5个细胞/孔）中。除非另有说明，同时加入LPS（1ug / mL）和丹参酮I并孵育24小时。使用用于PGE2的EIA试剂盒测量培养基中的PGE2浓度。为了确定诱导COX-2后丹参酮I对PGE 2产生的影响，将细胞与LPS（1μg/ mL）一起温育24小时并彻底洗涤。然后，在没有LPS的情况下加入丹参酮I，并将细胞再培养24小时。从培养基中测量PGE2浓度。使用MTT测定检查丹参酮I对RAW细胞的细胞毒性。丹参酮I在100μM时没有显示出任何细胞毒性[1]。

[动物实验]

小鼠[1]为了评价丹参酮I对急性和慢性炎症动物模型的抑制活性，使用大鼠角叉菜胶（CGN）诱导的爪水肿和佐剂诱导的关节炎（AIA）模型。简而言之，将溶解在无热原的盐水（0.05mL）中的1％CGN注射到大鼠的右后爪中进行爪水肿试验。 5小时后，使用体积描记器测量处理过的爪的肿胀。在CGN注射前1小时口服给予溶解在0.5％CMC中的丹参酮I。对于AIA试验，通过将溶解在矿物油中的乳酸分枝杆菌（0.6mL /大鼠）注射到大鼠的右后爪来引起关节炎性炎症。丹参酮I每天口服给药。使用体积描记器测量经处理和未经处理的爪的膨胀。

[参考文献]

[1]. Kim SY, et al. Effects of Tanshinone I isolated from Salvia miltiorrhiza bunge on arachidonic acid metabolism and in vivo inflammatory responses. Phytother Res. 2002 Nov;16(7):616-20.

[相关活性小分子]

U型73122 | D609 钾盐 | 达普拉缔 | 喹吖因二盐酸 | FIPI | 蜂毒肽 | 伐瑞拉迪 | CAY10650 | AA26-9 | ML348 | MAFP | ML349 | 1-单壬烷-rac-甘油 | Lp-PLA2-IN-1 | 二硫代碳酸 rel-(-)-O-[(3aR,4R,5S,7R,7aR)-八氢-4,7-甲桥-1H-茚-5-基]酯钾盐

丹参酮I物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
498.0±24.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
233-234ºC

[ 分子式 ]:
C₁₈H₁₂O₃

[ 分子量 ]:
276.286

[ 闪点 ]:
245.9±15.6 °C

[ 精确质量 ]:
276.078644

[ PSA ]:
47.28000

[ LogP ]:
4.44

[ 外观性状 ]:
红色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.676

[ 储存条件 ]:
2-8°C

丹参酮IMSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

丹参酮I安全信息

[ 危害声明 ]:
H413

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

丹参酮I合成路线

详细合成路线

丹参酮I上下游产品

丹参酮I上游产品

丹参酮I下游产品

丹参酮I文献

Modulation of esterified drug metabolism by tanshinones from Salvia miltiorrhiza ("Danshen").

J. Nat. Prod. 76(1) , 36-44, (2013)

The roots of Salvia miltiorrhiza ("Danshen") are used in traditional Chinese medicine for the treatment of numerous ailments including cardiovascular disease, hypertension, and ischemic stroke. Extrac...

Tanshinone IIA inhibits viral oncogene expression leading to apoptosis and inhibition of cervical cancer.

Cancer Lett. 356(2 Pt B) , 536-46, (2015)

Human papilloma virus (HPV) is the well-established etiological factor of cervical cancer. E6 and E7 oncoproteins expressed by HPV are known to inactivate tumor suppressor proteins p53 and pRb, respec...

Cloning, molecular characterization and functional analysis of 1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase (HDR) gene for diterpenoid tanshinone biosynthesis in Salvia miltiorrhiza Bge. f. alba.

Plant Physiol. Biochem. 70 , 21-32, (2013)

The enzyme 1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase (HDR) is a terminal-acting enzyme in the plastid MEP pathway, which produce isoprenoid precursors. The full-length cDNA of HDR, desi...

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