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6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉

6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉用途

Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱,能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

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6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉名称

[ CAS 号 ]:
5784-74-7

[ 中文名 ]:
6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉

[ 英文名 ]:
Salsolidine

[英文别名 ]:

rac-salsolidine
Salsolidine

6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物活性

[ 描述 ]:

Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱,能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶

天然产物 >> 生物碱

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

MAO A[1]

[体外研究]

Salsolidine是一种四氢异喹啉生物碱,可作为立体选择性竞争性MAO A抑制剂。 R-salsolidine对MAO A的活性比S-salsolidine(Ki,6μM和186μM)更高[1]。 Salsolidine弱抑制δ受体的结合,Ki>100μM[2]。 Salsolidine具有抑制乙酰胆碱酯和丁酰胆碱酯酶的潜力[3]。

[参考文献]

[1]. Bembenek ME, et al. Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines. J Med Chem. 1990 Jan;33(1):147-52.

[2]. Airaksinen MM, et al. Binding of beta-carbolines and tetrahydroisoquinolines by opiate receptors of the delta-type. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1984 Nov;55(5):380-5.

[3]. Tundis R, et al. A potential role of alkaloid extracts from Salsola species (Chenopodiaceae) in the treatment of Alzheimer's disease. J Enzyme Inhib Med Chem. 2009 Jun;24(3):818-24.

[相关活性小分子]

6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉物理化学性质

[ 密度 ]:
1.034g/cm3

[ 沸点 ]:
313.4ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₇NO₂

[ 分子量 ]:
207.26900

[ 闪点 ]:
127.1ºC

[ 精确质量 ]:
207.12600

[ PSA ]:
30.49000

[ LogP ]:
2.23930

[ 储存条件 ]:
2-8℃

6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 海关编码 ]:
2933499090

6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉海关

[ 海关编码 ]: 2933499090

[ 中文概述 ]:
2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%