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ZJ 43

ZJ 43用途

ZJ43是一种有效的NAAG肽酶抑制剂,IC50为2.4 nM,Ki为0.8 nM。ZJ43充分激活II组mGluR,并减少PCP的一些行为影响。ZJ43在神经病变、炎症和疼痛模型中显示出镇痛作用【1】。

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ZJ 43名称

[ CAS 号 ]:
723331-20-2

[ 英文名 ]:
ZJ 43

[英文别名 ]:

zj 43

ZJ 43生物活性

[ 描述 ]:

ZJ43是一种有效的NAAG肽酶抑制剂,IC50为2.4 nM,Ki为0.8 nM。ZJ43充分激活II组mGluR,并减少PCP的一些行为影响。ZJ43在神经病变、炎症和疼痛模型中显示出镇痛作用【1】。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 氨肽酶

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

IC50: 2.4 nM (NAAG)[1]

[参考文献]

[1]. Olszewski RT, et al. NAAG peptidase inhibition reduces locomotor activity and some stereotypes in the PCP model of schizophrenia via group II mGluR. J Neurochem. 2004 May;89(4):876-85.

[2]. Yamamoto T, et al. Antinociceptive effects of N-acetylaspartylglutamate (NAAG) peptidase inhibitors ZJ-11, ZJ-17 and ZJ-43 in the rat formalin test and in the rat neuropathic pain model. Eur J Neurosci. 2004 Jul;20(2):483-94.

ZJ 43物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₂H₂₀N₂O₇

[ 分子量 ]:
304.30

[ 精确质量 ]:
304.12700

[ PSA ]:
153.03000

[ LogP ]:
0.88470

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