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雷氯必利

雷氯必利用途

Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,结合到 D2 和 D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。
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雷氯必利名称

[ CAS 号 ]:
84225-95-6

[ 中文名 ]:
雷氯必利

[ 英文名 ]:
Raclopride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

雷氯必利生物活性

[ 描述 ]:

Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,结合到 D2 和 D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Ki: 1.8 nM (D2 receptor), 3.5 nM (D3 receptor), 2400 nM (D4 receptor), 18000 nM (D1 receptor)[1]


[参考文献]

[1]. Seeman P, et al. Dopamine receptor pharmacology. Trends Pharmacol Sci. 1994 Jul;15(7):264-70.

雷氯必利物理化学性质

[ 密度 ]:
1.288g/cm3

[ 沸点 ]:
420.3ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
54 °C

[ 分子式 ]:
C15H20Cl2N2O3

[ 分子量 ]:
347.24

[ 闪点 ]:
208ºC

[ 精确质量 ]:
346.08500

[ PSA ]:
61.80000

[ LogP ]:
3.25050

[ 外观性状 ]:
固体;White to Light red to Green powder to crystal

[ 折射率 ]:
1.563

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气

[ 水溶解性 ]:
可溶于:甲醇

雷氯必利MSDS

雷氯必利安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

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