Albanol B

Albanol B用途

Albanol B是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑椹中分离得到。Albanol B具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。阿尔巴诺B抑制癌症细胞增殖,下调CDK1表达。Albanol B还诱导细胞周期停滞在G2/M和细胞凋亡。Albanol B诱导线粒体ROS的产生并增加AKT和ERK1/2的磷酸化水平[1]。

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Albanol B名称

[ CAS 号 ]:
87084-99-9

[ 英文名 ]:
Albanol B

[英文别名 ]:

(+/-)-albanol B

Albanol B生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 感染

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

Albanol B(10μM,30μM；24小时)降低 A549细胞的细胞活力[1] Albanol B(30μM；48小时)抑制 A549和 1975年1月细胞的 G2/M期细胞周期并诱导细胞凋亡[1] Albanol B(1-30μM；1-9小时)介导 A549细胞中 ERK-1/2型和阿克特的激活[1] 细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞、BZR细胞、NCI-H1975细胞和NCI-H226细胞浓度：0、1、3、10和30μM培养时间：48小时结果：IC50s分别为5.6μM(A549)、8.9μM(BZR)、12.7μM(NCI-H1995)和15μM(NSI-H226)的癌症细胞表现出抑制作用。细胞周期分析[1]细胞系：A549和H1975细胞浓度：1、3、10μM孵育时间：48小时结果：G2/M期细胞分别从9.5%增加到14.34%、18.13%和47.9%。蛋白质印迹分析[1]细胞系：A549细胞浓度：1小时、3小时、6小时和9小时孵育时间：48小时结果：ERK1/2和AKT的磷酸化水平以时间和浓度依赖的方式增加。没有增加JNK和p38 MAPKs的磷酸化水平。

[体内研究]

Albanol B(50 mg/kg、100 mg/kg腹腔注射；每天一次,持续 21天)抑制 Ex-3LL型荷瘤小鼠的肿瘤生长[1] 动物模型：EX-3LL荷瘤小鼠[1]剂量：50 mg/kg,100 mg/kg给药：IP；结果：肿瘤体积和重量分别减少了48.0%和41.0%(50mg/kg治疗),61.3%和57.3%(100mg/kg治疗)。

[参考文献]

[1]. Phan TN, et al. Albanol B from Mulberries Exerts Anti-Cancer Effect through Mitochondria ROS Production in Lung Cancer Cells and Suppresses In Vivo Tumor Growth. Int J Mol Sci. 2020 Dec 14;21(24):9502.

Albanol B物理化学性质

[ 密度 ]:
1.554g/cm3

[ 沸点 ]:
828.2ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₃₄H₂₂O₈

[ 分子量 ]:
558.53

[ 闪点 ]:
454.7ºC

[ 精确质量 ]:
558.13100

[ PSA ]:
132.75000

[ LogP ]:
7.25610

[ 折射率 ]:
1.796

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

Albanol B

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Albanol B生物活性

Albanol B物理化学性质

Albanol B合成路线

详细合成路线

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