莫他匹酮

莫他匹酮用途

Motapizone(NAT 05-239)是一种选择性PDE3抑制剂。Motapizone适度抑制脂多糖(LPS)诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。莫他皮宗还通过增加细胞内cAMP来抑制人类血小板聚集[1][2]。
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莫他匹酮名称

[ CAS 号 ]:
90697-57-7

[ 中文名 ]:
莫他匹酮

[ 英文名 ]:
Motapizone

[英文别名 ]:

莫他匹酮生物活性

[ 描述 ]:

Motapizone(NAT 05-239)是一种选择性PDE3抑制剂。Motapizone适度抑制脂多糖(LPS)诱导的肺泡巨噬细胞中细胞因子的释放。莫他皮宗还通过增加细胞内cAMP来抑制人类血小板聚集[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

PDE3


[体外研究]

布洛芬(10μM；加氧化剂前 15分钟)在氧化应激条件下,对脂多糖 (LPS)诱导的肺泡巨噬细胞的细胞因子释放有 20%的抑制率,不过,这种抑制作用不受氧化应激影响[1]

[参考文献]

[1]. Milara J, et al. Oxidative stress-induced glucocorticoid resistance is prevented by dual PDE3/PDE4 inhibition in human alveolar macrophages. Clin Exp Allergy. 2011 Apr;41(4):535-46.  

[2]. Borbe HO, et al. Inhibition of human platelet aggregation by motapizone via an increase in intracellular cAMP. Agents Actions Suppl. 1986;20:249-57.  

莫他匹酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.47g/cm3

[ 分子式 ]:
C12H12N4OS

[ 分子量 ]:
260.31

[ 精确质量 ]:
260.07300

[ PSA ]:
87.52000

[ LogP ]:
1.55830

[ 折射率 ]:
1.75

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