EGTA-AM

EGTA-​AM 是 EGTA 的膜渗透形式,可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA；EGTA-​AM 同时为 Ca2+ 螯合剂。

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生化试剂

EGTA-AM(50μM)显着降低异步兴奋性突触后电流(aEPSC)至对照水平的58.9±8.1％,但仅降低同步兴奋性突触后电流(EPSC),测量为刺激序列产生的电荷转移[1] ]。

[1]. Li MJ, et al. Cholinergic and glutamatergic transmission at synapses between pedunculopotine tegmental nucleus axonal terminals and A7 catecholamine cell group noradrenergic neurons in the rat. Neuropharmacology. 2016 Nov;110(Pt A):237-50

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白