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乙脒盐酸盐

乙脒盐酸盐用途

【用途一】
是合成维生素B1的重要中间体，也用作有机合成原料
【用途二】
盐酸乙脒是有机磷杀鼠剂毒鼠磷、溴代毒鼠磷的中间体，在医药上也是维生素B₁的中间体。
【用途三】
盐酸乙脒是医药中间体，用作生产维生素B1。

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乙脒盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
124-42-5

[ 中文名 ]:
盐酸乙脒

[ 英文名 ]:
Acetimidamide hydrochloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Acetimidamide hydrochloride
Acetamidine, monohydrochloride
Ethanimidamide, hydrochloride (1:1)
ethanimidamidhydrochlorid
MFCD00013016
Ethanimidamide hydrochloride (1:1)
α-Amino-α-iminoethane hydrochloride
EINECS 204-700-9
Acetamidine Hydrochloride

乙脒盐酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
62.8ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
165-170 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₂H₇ClN₂

[ 分子量 ]:
94.543

[ 闪点 ]:
26.1ºC

[ 精确质量 ]:
94.029778

[ PSA ]:
49.87000

[ LogP ]:
1.54430

[ 外观性状 ]:
无色至白色固体

[ 蒸汽压 ]:
176mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.458

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)

[ 水溶解性 ]:
1 g/mL

乙脒盐酸盐MSDS

乙脒盐酸盐安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29252000

乙脒盐酸盐合成路线

乙脒盐酸盐上下游产品

乙脒盐酸盐上游产品

乙脒盐酸盐下游产品

乙脒盐酸盐制备

生产方法简述：由乙腈、盐酸和甲醇经加成、氨化而得。使甲醇在湍球塔内循环，压力小于26.6kPa，冷却下通入干燥的氯化氢，制成浓度为45%的氯化氢甲醇溶液。然后投入反应罐，搅拌冷却至10-5℃，滴加乙腈，并于15-20℃保温6h，得亚胺基甲乙醚盐酸盐。放入预先配制好的13%氨甲醇溶液中，在0-40℃氨解，保持pH值7-8，搅拌2-3h，降温至30℃以下，离心分离滤出氯化铵。滤液回收甲醇，冷却过滤得成品。重量投料比：乙腈：氯化氢甲醇溶液（45%）：氨：甲醇＝1：3：1.05：4.3。收率82%-85%。

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乙脒盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2925290090

[ 中文概述 ]:
2925290090 其他亚胺及其衍生物，以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

乙脒盐酸盐文献

Selectivity of externally facing ion-binding sites in the Na/K pump to alkali metals and organic cations.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(43) , 18718-23, (2010)

The Na/K pump is a P-type ATPase that exchanges three intracellular Na(+) ions for two extracellular K(+) ions through the plasmalemma of nearly all animal cells. The mechanisms involved in cation sel...

Highly efficient copper-catalyzed cascade synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives.

Chem. Commun. (Camb.) (47) , 6333-5, (2008)

We have developed a general and highly efficient copper-catalyzed method for synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives, the target products were obtained in good to excellent yields via c...

A synthesis of acetamidines.

J. Org. Chem. 76(6) , 1683-91, (2011)

The condensation of primary amine with N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal yields a mixture of acetamidine and imidate ester. The product distribution in this reaction depends on the temperature, so...

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