STING agonist-26结构式
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常用名 | STING agonist-26 | 英文名 | STING agonist-26 |
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CAS号 | 2868261-48-5 | 分子量 | 819.91 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C40H49N15O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
STING agonist-26用途STING激动剂-26(CF508)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STING激动剂-23可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STING激动剂-23对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株具有活性[1]。 |
英文名 | STING agonist-26 |
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描述 | STING激动剂-26(CF508)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STING激动剂-23可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STING激动剂-23对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株具有活性[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | STING激动剂-26(10μM;3小时或 5.小时) 处理 THP-1型细胞 3.小时后,增加磷酸化 刺痛、TBK1和 红外f3的水平;处理 THP-1型细胞 5.小时后,增加 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5型的含量[1]。 |
体内研究 | STING激动剂-26佐剂 (20μg STING激动剂-26+5μg RBD Fc/小鼠;肌肉注射;每 14天间隔 3.次) 在小鼠模型中增强由 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型RBD Fc蛋白诱导的强烈抗体免疫反应[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C40H49N15O5 |
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分子量 | 819.91 |