RDR 02308结构式
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常用名 | RDR 02308 | 英文名 | RDR 02308 |
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| CAS号 | 4155-82-2 | 分子量 | 333.34 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H15N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RDR 02308用途RDR 02308是一种TLR4-MyD88结合抑制剂,可抑制全长β-内酰胺酶[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | RDR 02308 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | RDR 02308是一种TLR4-MyD88结合抑制剂,可抑制全长β-内酰胺酶[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | RDR 02308(0-10μM;1小时)在 图纸264.7细胞中抑制 脂多糖(HY-D1056)介导的 白细胞介素-6产生[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:RAW264.7细胞浓度:0-10μM培养时间:1小时结果:抑制LPS介导的IL-6产生。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C19H15N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 333.34 |
| InChIKey | DCFSIJLWXJXSQC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=[N+]([O-])c1ccc(C2=NN(c3ccccc3)C(c3ccco3)C2)cc1 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Single Concentration Validation of Csn-Mediated Deneddylation of Cullin-Ring Ligase U...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:COP9 signalosome complex subunit 5 [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A995-CSN5-CP-Assay
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实验名称:Single concentration validation of Csn-Mediated Deneddylation of Cullin-Ring Ligase H...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:72 kDa type IV collagenase isoform a preproprotein [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A996-CSN5-MMP2-CP-Assay
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:HCS to Identify Inhibitors of Dynein Mediated Cargo Transport on Microtubules: Confir...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:N/A
External Id:HCS to Identify Inhibitors of Dynein Mediated Cargo Transport on Microtubules: Confirmation Assay, R21NS057026
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实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Single concentration validation of Csn-Mediated Deneddylation of Cullin-Ring Ligase U...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:TPA: prothrombin [Bos taurus]
External Id:SBCCG-A997-CSN5-thrombin-CP-Assay
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 4155-82-2的中文名称是什么? |
| A: 4155-82-2的中文名称为4155-82-2。 |
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| A: 4155-82-2SMILES表达式为O=[N+]([O-])c1ccc(C2=NN(c3ccccc3)C(c3ccco3)C2)cc1。 |
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| A: 4155-82-2InChIKey为DCFSIJLWXJXSQC-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: 4155-82-2CAS号为4155-82-2。 |
| Q: 4155-82-2的分子式是什么? |
| A: 4155-82-2分子式为C19H15N3O3。 |
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| A: 4155-82-2主要用途:RDR 02308是一种TLR4-MyD88结合抑制剂,可抑制全长β-内酰胺酶[1]。 |
| Q: 4155-82-2的分子量是多少? |
| A: 4155-82-2分子量为333.34。 |
| Q: 4155-82-2的英文名称是什么? |
| A: 4155-82-2英文名称为RDR 02308。 |