AGI-6780

更新时间：2026-06-29 22:17:22

AGI-6780结构式	常用名	AGI-6780	英文名	AGI-6780
	CAS号	1432660-47-3	分子量	481.511
	密度	1.5±0.1 g/cm3	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₁₈F₃N₃O₃S₂	熔点	N/A
	MSDS	美版	闪点	N/A

AGI-6780用途

AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q,IC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱,IC50 为 190±8.1 nM。

摘要：N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺（AGI-6780），化学名为1-[5-(cyclopropylsulfamoyl)-2-thiophen-3-ylphenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea，CAS号为1432660-47-3，分子式为C21H18F3N3O3S2，分子量为481.511。仅供科研实验参考，不作为医疗诊断与用药依据。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺
英文名	1-[5-(cyclopropylsulfamoyl)-2-thiophen-3-ylphenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
中文别名	肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780) \| N-环丙基-4-(噻吩-3-基)-3-(3-(3-(三氟甲基)苯基)脲基)苯磺酰胺 \| 抑制剂AGI-6780
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q,IC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱,IC50 为 190±8.1 nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 研究领域 >> 癌症
靶点实验	IC50: 23±1.7 nM (IDH2R140Q), 190±8.1 nM (IDH2WT)[1]
体外研究	AGI-6780在表达IDH2R140Q的人胶质母细胞瘤U87和TF-1细胞以及IDH1R132H孵育48小时后进行测试,IC50分别为11±2.6 nM,18±0.51 nM和> 1 mM。具有AGI-6780的TF-1R140Q细胞,在2HG降至接近正常生理水平的浓度下,恢复HBG和KLF1基因的表达以及与分化相关的颜色变化。 AGI-6780可逆转IDH2R140Q诱导的TF-1细胞分化阻滞。用AGI-6780(0.2μM和1μM)预处理显着降低TF1R140Q细胞中(R)-2-羟基戊二酸的细胞内浓度,并恢复其经历EPO诱导分化的能力[1]。
激酶实验	将AGI-6780制备成DMSO中的10mM原液，并在DMSO中稀释至50X终浓度，得到50μL反应混合物。使用NADPH耗尽测定法测量将α-酮戊二酸转化为2-羟基戊二酸的IDH酶活性。在测定中，在反应结束时测量剩余的辅因子，加入催化过量的心肌黄酶和刃天青，以产生与剩余的NADPH量成比例的荧光信号。通过直接偶联NADPH产生与通过心肌黄酶将刃天青转化为试卤灵来测量在异柠檬酸至α-酮戊二酸转化方向上的IDH酶活性。在两种情况下，在Ex544 Em590 [1]上荧光测定试卤灵。
细胞实验	使用MoFlow细胞分选仪在用PE-CD34，APC-CD38，PE-CD14，FITC-CD3（克隆HIT3a）和PECy7-CD19（克隆SJ25C1）抗体标记后，从新鲜或冷冻的骨髓抽吸物和血液样品中分选细胞。将未分级的有核血液或骨髓细胞以104细胞/皿接种在Methocult H4434甲基纤维素培养基中，每种条件下一式两份。将AGI-6780（5mM）直接加入培养基中。将培养皿在37℃的潮湿培养箱中培养，并在13天后计数含有至少30个细胞的菌落[1]。
参考文献	[1]. Wang F, et al. Targeted inhibition of mutant IDH2 in leukemia cells induces cellular differentiation. Science. 2013 May 3;340(6132):622-6.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.5±0.1 g/cm3
分子式	C₂₁H₁₈F₃N₃O₃S₂
分子量	481.511
精确质量	481.074158
PSA	127.41000
LogP	4.42
折射率	1.652
储存条件	2~8℃，干燥，密封

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲)	Xi
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of SARS-CoV-2-induced cytopathy was measured 4 days after infection of EGF...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL5303712

实验名称：Inhibition of recombinant IDH1 R132H mutant (unknown origin) expressed in Escherichia...
来源：ChEMBL
靶标：Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
External Id：CHEMBL5356485

实验名称：NCATS Kinetic Aqueous Solubility Profiling
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：ADME-solubility1

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源：NCGC
External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源：NCGC
External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Inhibition of recombinant wildtype IDH1 (unknown origin) expressed in Escherichia col...
来源：ChEMBL
靶标：Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
External Id：CHEMBL5356484

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源：NCGC
External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2D6395

共137条，当前第1页，共14页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

AGI-6780 ，S7241

AGI6780

AGI-6780/1432-3

AGI-6780, >=

agi 6780

qcr-283

AGI-6780, that potently and selectively inhibits the tumor-associated mutant IDH2R140Q

Benzenesulfonamide, N-cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]

AGI-6780, 10 mM in DMSO

fd5013

IDH2 Inhibitor, R140Q Somatic Mutant-Specific, AGI-6780

N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide AGI-6780

N-cyclopropyl-4-(thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(trifluoroMethyl)phenyl)ureido)benzenesulfonaMide

AGI-6780 N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide

AGI6780 //BP

N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)benzenesulfonamide

N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的CAS号是多少？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺CAS号为1432660-47-3。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的分子式是什么？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺分子式为C21H18F3N3O3S2。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的LogP（油水分配系数）是多少？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺LogP（油水分配系数）为4.42。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的分子量是多少？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺分子量为481.511。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺有哪些中文别名？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺中文别名有：肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)、N-环丙基-4-(噻吩-3-基)-3-(3-(3-(三氟甲基)苯基)脲基)苯磺酰胺、抑制剂AGI-6780。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的极性表面积PSA是多少？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺极性表面积PSA为127.41000。

Q: 1432660-47-3的中文名称是什么？

A: 1432660-47-3的中文名称为N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的储存条件是什么？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺储存条件：2~8℃，干燥，密封。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺的英文名称是什么？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺英文名称为1-[5-(cyclopropylsulfamoyl)-2-thiophen-3-ylphenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea。

Q: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺有什么用途？

A: N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺主要用途：AGI-6780 有效且选择性抑制肿瘤相关突变体 IDH2R140Q,IC50 为 23±1.7 nM。AGI-6780 对 IDH2WT 的作用效果微弱,IC50 为 190±8.1 nM。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司