Vemurafenib-d7

更新时间：2024-01-11 18:34:56

Vemurafenib-d7结构式	常用名	Vemurafenib-d7	英文名	Vemurafenib-d7
	CAS号	1365986-73-7	分子量	496.97
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₃H₁₁D₇ClF₂N₃O₃S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Vemurafenib-d7用途

Vemurafenib-d7是氘标记的Vemurafenib。Vemurafenib(PLX4032)是一种一流的、选择性强的B-RAF激酶抑制剂,RAFV600E和c-RAF-1的IC50s分别为31和48 nM[1][4]。Vemurafenib诱导细胞自噬[5]。

英文名	Vemurafenib-d7

描述	Vemurafenib-d7是氘标记的Vemurafenib。Vemurafenib(PLX4032)是一种一流的、选择性强的B-RAF激酶抑制剂,RAFV600E和c-RAF-1的IC50s分别为31和48 nM[1][4]。Vemurafenib诱导细胞自噬[5]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> 拉夫
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Bollag G, et al. Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAF-mutant melanoma. Nature, 2010, 467(7315), 596-599. [3]. Yang H, et al. RG7204 (PLX4032), a selective BRAFV600E inhibitor, displays potent antitumor activity in preclinical melanoma models. Cancer Res, 2010, 70(13), 5518-5527. [4]. Prahallad A, et al. Unresponsiveness of colon cancer to BRAF(V600E) inhibition through feedback activation of EGFR. Nature, 2012, 483(7387), 100-103. [5]. Shelledy L, et al. Vemurafenib: First-in-Class BRAF-Mutated Inhibitor for the Treatment of Unresectable or MetastaticMelanoma. J Adv Pract Oncol. 2015 Jul-Aug;6(4):361-5. [6]. Wang W, et al. Targeting Autophagy Sensitizes BRAF-Mutant Thyroid Cancer to Vemurafenib.J Clin Endocrinol Metab. 2017 Feb 1;102(2):634-643.

分子式	C₂₃H₁₁D₇ClF₂N₃O₃S
分子量	496.97