Valopicitabine dihydrochloride

更新时间：2024-01-12 12:43:06

Valopicitabine dihydrochloride结构式	常用名	Valopicitabine dihydrochloride	英文名	Valopicitabine dihydrochloride
	CAS号	640725-71-9	分子量	429.30
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₅H₂₆Cl₂N₄O₆	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Valopicitabine dihydrochloride用途

盐酸丙哌西他滨(NM283)是一种核苷类似物,是强效抗HCV药物2'-C-甲基胞苷(NM107)的口服生物利用前药。NM107竞争性抑制NS5B聚合酶,导致链终止[1][2]。

英文名	[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-yl] (2S)-2-amino-3-methylbutanoate,dihydrochloride
英文别名	更多

描述	盐酸丙哌西他滨(NM283)是一种核苷类似物,是强效抗HCV药物2'-C-甲基胞苷(NM107)的口服生物利用前药。NM107竞争性抑制NS5B聚合酶,导致链终止[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> HCV 研究领域 >> 感染信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶
体内研究	盐酸伐昔他滨(NM283)(100 mg/kg；口服；Sprague-Dawley大鼠)显示Cmax、AUC、t1/2和tmax分别为3.624μg/mL、8.95μg h/mL、0.64小时和1小时[2]。
参考文献	[1]. Liu-Young G, et al. Hepatitis C protease and polymerase inhibitors in development. AIDS Patient Care STDS. 2008;22(6):449-457. [2]. Pierra C, et al. Synthesis and pharmacokinetics of valopicitabine (NM283), an efficient prodrug of the potent anti-HCV agent 2'-C-methylcytidine. J Med Chem. 2006;49(22):6614-6620.

分子式	C₁₅H₂₆Cl₂N₄O₆
分子量	429.30
精确质量	428.12300
PSA	163.91000
LogP	1.00800

Valopicitabine dihydrochloride

NM283