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阿格列汀

阿格列汀用途

Alogliptin(SYR-322)是高活性DPP4选择性抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP8和DPP9的抑制性高10000倍以上。

阿格列汀名称

[ CAS 号 ]:
850649-61-5

[ 中文名 ]:
阿格列汀

[ 英文名 ]:
Alogliptin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

阿格列汀生物活性

[ 描述 ]:

Alogliptin(SYR-322)是高活性DPP4选择性抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP8和DPP9的抑制性高10000倍以上。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 二肽基肽酶
研究领域 >> 代谢疾病

[参考文献]

[1]. Feng J, et al. Discovery of alogliptin: a potent, selective, bioavailable, and efficacious inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. J Med Chem. 2007 May 17;50(10):2297-300.

[2]. Ta NN, et al. DPP-4 (CD26) inhibitor alogliptin inhibits TLR4-mediated ERK activation and ERK-dependent MMP-1 expression by U937 histiocytes. Atherosclerosis. 2010 Dec;213(2):429-35.

[3]. Asakawa T, et al. A novel dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, alogliptin (SYR-322), is effective in diabetic rats with sulfonylurea-induced secondary failure. Life Sci. 2009 Jul 17;85(3-4):122-6.

[4]. Moritoh Y, et al. The dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in combination with pioglitazone improves glycemic control, lipid profiles, and increases pancreatic insulin content in ob/ob mice. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 14;602(2-3):448-54.

[5]. Kajiwara A, et al. Risk Factors for Adverse Symptoms During Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor Therapy: A Questionnaire-Based Study Carried Out by the Japan Pharmaceutical Association Drug Event Monitoring Project in Kumamoto Prefecture. Drug Saf. 2013 Oct


[相关活性小分子]

Talabostat 甲磺酸盐 | 利格列汀 | 特力利汀 | 维达列汀 | AZD7986 | 奥格列汀 | 阿拉格列汀 | 曲格列汀 | 吉格列汀酒石酸盐 | DPP-IV-IN-2 | DBPR108 | 抑二肽素 A,三氟乙酸盐 | 柴胡甙元 A | UAMC00039 dihydrochloride | 度格列汀

阿格列汀物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
519.2±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C18H21N5O2

[ 分子量 ]:
339.392

[ 闪点 ]:
267.8±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
339.169525

[ PSA ]:
97.05000

[ LogP ]:
1.84

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.660

[ 储存条件 ]:
室温,干燥,密封

阿格列汀安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 安全声明 (欧洲) ]:
24/25

[ 危险品运输编码 ]:
3077

阿格列汀合成路线

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