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中文名 磷酸鲁索替尼
英文名 ruxolitinib phosphate
中文别名 磷酸卢索替尼
(3R)-3-环戊基-[(7H吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑基]丙腈磷酸盐
β-环戊基-4-(7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-(βr)-1H-吡唑-1-丙腈磷酸盐
化合物:Ruxolitinib phosphate
(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈 磷酸酯
(3R)-3 -环戊基-[(7H吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑基]丙腈磷酸
(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈磷酸盐
磷酸鲁索利替尼
(BET-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈磷酸盐
盐酸鲁索利替尼系列/鲁索利替尼磷酸盐/鲁索替尼酪氨酸蛋白激酶抑制剂
磷酸芦可替尼
(BET-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈磷酸
卢索替尼磷酸盐
Ruxolitinib Phosphate :鲁索利替尼,鲁索利替尼磷酸盐
(BET-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈磷酸盐(鲁索利替尼)
鲁索替尼磷酸盐
(BET-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈磷酸盐(鲁索利替尼磷酸盐)
(betaR)-beta-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈磷酸盐
RUXOLITINIB磷酸盐
鲁索利替尼杂质57
磷酸鲁索利替尼,10 MM DMSO 溶液
磷酸芦可替尼对照品
化合物:Ruxolitinib phosphate
Ruxolitinib 磷酸
英文别名 (R)-3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile phosph
(bet-beta-Cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-1-propanenitrile phosphate
INCB018424 PHOSPHATE;INCB 018424 PHOSPHATE;INCB-018424 PHOSPHATE;RUXOLITINIB
INC424
Ruxolitinib phosphate, >=
INCB-018424 (phosphate)
Ruxolitinib Phosphate (INC-424, INCB-18424, INCB-018424, Jakafi and Jakavi)
INCB018424;INCB-018424;INCB
Ruxotinib phosphate
RUXOLITINIB(INCB018424) PHOSPHATE
(3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile phosphoric acid
phosphenoperoxoic acid compound with (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)- 1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile and dihydrogen (1:1:1)
Ruxolitinib, Phosphate
10-dimethoxyptercpan
Ruxolitinib phosphate ISO 9001:2015 REACH
Ruxolitinib Impurity 57
Rusotinib phosphate
(3R)-3-Cyclopentyl-3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile phosphate (1:1)
1H-Pyrazole-1-propanenitrile, β-cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-, (βR)-, phosphate (1:1)
INCB 018424(Ruxolitinib Phosphate)
Ruxolitinib, Phosphate Salt
INCB 018424 (phosphate)
INC 424 phosphate
(3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
(R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile phosphate
IINCB018424 phosphate
RUXOLITINIB PHOSPHATE (INCB018424 PHOSPHATE)
Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate
Ruxolitinib (phosphate)
(3R)-3-Cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile phosphate
(R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile phosphate
(3R)-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propionitrile phosphate
INCB018424 (phosphate)
Jakafi (ruxolitinib)
Ruxolitinib phosphate(INCB018424)
(βR)-β-Cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-1-propanenitrile phosphate
Ruxolitinib phosphate, 10 mM in DMSO
Beta-cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-(Bet-1H-pyrazole-1-propanenitrile, phosphate
Jakafi
描述 Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。
相关类别
靶点

JAK2:2.8 nM (IC50)

JAK1:3.3 nM (IC50)

Tyk2:19 nM (IC50)

JAK3:428 nM (IC50)

体外研究 Ruxolitinib(INCB018424)有效且选择性地抑制JAK2V617F介导的信号传导和增殖。 Ruxolitinib抑制HEL细胞的生长,EC50为186 nM。 Ruxolitinib显着增加Ba/F3-EpoR-JAK2V617F细胞系统的凋亡,并抑制原发性MPN患者样本中的造血祖细胞增殖[1]。
体内研究 Ruxolitinib(180 mg/kg,po)可降低接种JAK2V617F表达细胞的小鼠的肿瘤负荷,而不会引起贫血或淋巴细胞减少[1]。
细胞实验 将细胞以2000 /孔接种白底96孔板,用来自DMSO原液的化合物(0.2%最终DMSO浓度)处理,并在37℃下用5%CO 2温育48小时。通过使用Cell-Titer Glo荧光素酶试剂或活细胞计数的细胞ATP测定来测量活力。将值转化为相对于载体对照的抑制百分比,并使用PRISM GraphPad根据数据的非线性回归分析拟合IC 50曲线。
动物实验 给小鼠喂食标准啮齿动物食物并随意提供水。将Ba / F3-JAK2V617F细胞(每只小鼠105只)静脉内接种到6至8周龄雌性BALB / c小鼠中。每天监测存活率,并且死亡的垂死的老鼠被人道地杀死并且被认为已经死亡。用载体(5%二甲基乙酰胺,0.5%甲基纤维素)或Ruxolitinib(INCB018424)处理在细胞接种后24小时内开始,每天两次通过口服强饲法。使用分析的Bayer Advia120测量血液学参数,并使用Dunnett测试确定统计学显着性。
参考文献

[1]. Quintas-Cardama A, et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood, 2010, 115(15), 3109-3117.

[2]. Fleischman AG, et al. The CSF3R T618I mutation causes a lethal neutrophilic neoplasia in mice that is responsive to therapeutic JAK inhibition. Blood. 2013 Nov 21;122(22):3628-31.

[3]. de Bock CE, et al. HOXA9 Cooperates with Activated JAK/STAT Signaling to Drive Leukemia Development. Cancer Discov. 2018 May;8(5):616-631.

分子式 C17H21N6O4P
分子量 404.360
精确质量 404.136200
PSA 170.75000
LogP 2.53778
外观性状 粉末
储存条件 -20℃
危害码 (欧洲) N
海关编码 2933990090

~81%

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文献:US2010/190981 A1, ; Page/Page column 80 ; US 20100190981 A1

~%

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文献:WO2013/23119 A1, ;

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文献:WO2013/23119 A1, ;

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文献:WO2013/23119 A1, ;

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文献:WO2013/23119 A1, ;
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海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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