893449-38-2

• 常用中文名：PRL-3 Inhibitor I
• 常用英文名：BR1
• CAS号：893449-38-2
• 分子式：C₁₇H₁₁Br₂NO₂S₂
• 分子量：485.21300
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 磷酸酶
• 发布时间：2017-02-17 05:49:00
• 更新时间：2026-07-07 08:31:25
• PRL-3抑制剂I是一种有效的PRL-3抑制剂,IC50为0.9μM。在基于细胞的分析中,PRL-3抑制剂I显示侵袭性降低[1]。

名称

• 中文名: 5-(5-溴-2-((2-溴苄基)氧基)苯亚甲基)-2-硫代噻唑烷-4-酮
• 英文名: 4-Thiazolidinone, 5-[[5-bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2-thioxo
• 中文别名: PRL-3抑制剂; PRL-3抑制剂I
• 英文别名: PRL-3 Inhibitor I, 10 mM in DMSO; Phosphatase of regenerating liver-3, Inhibitor I; prl-3 inhibitor; cells,Inhibitor,PRL3 Inhibitor I,invasion,inhibit,PRL-3 Inhibitor I,melanoma,PRL 3 Inhibitor I,B16F10,Phosphatase; PRL-3 Inhibitor (Compound 5e); 5-[[5-bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone; PRL-3 Inhibitor (Compound 5e) ，E0140; prl-3 inhibitor i; 5-(5-Bromo-2-((2-bromobenzyl)oxy)benzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one; PRL-3 Inhibitor; P0180; PRL-3 INHIBITOR I; PRL-3 Inhibitor - - Calbiochem; Phosphatase of regenerating liver-3, Inhibitor I, 5-[[5-bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₁Br₂NO₂S₂
• 分子量: 485.21300
• 精确质量: 482.86000
• PSA: 95.72000
• LogP: 5.60820
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: PRL-3抑制剂I是一种有效的PRL-3抑制剂,IC50为0.9μM。在基于细胞的分析中,PRL-3抑制剂I显示侵袭性降低[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶
• 靶点:

  IC50: 0.9 μM (PRL-3)[1]

• 体外研究: 在基于细胞的试验中,PRL-3抑制剂I可减少小鼠黑色素瘤B16F10细胞的侵袭[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ahn JH, et al. Synthesis and biological evaluation of rhodanine derivatives as PRL-3 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006;16(11):2996-2999.

安全

• 符号: GHS07, GHS09
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319-H335-H410
• 警示性声明: P261-P273-P305 + P351 + P338-P501
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危险品运输编码: UN 3077 9 / PGIII