179067-99-3

• 常用中文名：CPCCOEt
• 常用英文名：CPCCOEt
• CAS号：179067-99-3
• 分子式：C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量：247.24700
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 谷氨酸受体
• 发布时间：2016-11-09 07:57:10
• 更新时间：2024-01-19 00:59:57
• CPCCOEt是代谢型谷氨酸受体1b(mGluR1b)[1][2]的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂。

名称

• 英文名: CPCCOEt,7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylateethylester
• 英文别名: CPCCOET; Astemizole

物化性质

• 密度: 1.42g/cm3
• 沸点: 397.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.24700
• 闪点: 194.4ºC
• 精确质量: 247.08400
• PSA: 68.12000
• LogP: 1.57910
• 蒸汽压: 4.82E-07mmHg at 25°C
• 折射率: 1.644

生物活性

• 描述: CPCCOEt是代谢型谷氨酸受体1b(mGluR1b)[1][2]的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  mGluR1b

• 参考文献:

  [1]. Litschig S, et al. CPCCOEt, a noncompetitive metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, inhibits receptor signaling without affecting glutamate binding. Mol Pharmacol. 1999 Mar;55(3):453-61.

  [2]. Hermans E,et al. Reversible and non-competitive antagonist profile of CPCCOEt at the human type 1alpha metabotropic glutamate receptor. Neuropharmacology. 1998 Dec;37(12):1645-7.

安全

• 安全声明 (欧洲): 22-24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3