| 中文名 | Ezatiostat 盐酸盐 | 
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| 英文名 | ethyl (2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-[[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate,hydrochloride | 
| 中文别名 | L-GAMMA-谷氨酰基-S-苄基-L-半胱氨酰基-2-苯基甘氨酸二乙酯盐酸盐 | 
| 英文别名 | 
                                
                                ethyl (2R)-[(4S)-4-amino-5-ethoxy-5-oxopentanoyl]-S-benzyl-L-cysteinyl-2- phenylglycinate hydrochloride
                                
                                
                                 Ethyl (2S)-2-amino-5-{[(2R)-3-(benzylsulfanyl)-1-{[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino}-1-oxo-2-propanyl]amino}-5-oxopentanoate hydrochloride (1:1) Ezatiostat hydrochloride Ezatiostat HCl TLK199 ethyl (2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-[[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl] amino]-5-oxopentanoate hydrochloride TER199 Glycine, L-γ-glutamyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl-2-phenyl-, diethyl ester, monohydrochloride, (2R)- Ezatiostat hydrochloride (USAN) Telintra(R) L-gamma-Glutamyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl-2-phenylglycinediethylestermonohydrochloride Ezatiostat (hydrochloride)  | 
                        
| 描述 | Ezatiostat(TER199; TLK199)盐酸盐是谷胱甘肽类似物,是谷胱甘肽s-转移酶(GST)P1-1抑制剂。 | 
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Ezatiostat引起酶与jun-N末端激酶/ c-Jun(JNK/JUN)复合物的解离,导致通过磷酸化激活JNK。 ezatiostat的治疗作用似乎包括正常骨髓祖细胞的增殖以及恶性克隆的凋亡[1]。 | 
| 参考文献 | 
| 分子式 | C27H36ClN3O6S | 
|---|---|
| 分子量 | 566.109 | 
| 精确质量 | 565.201355 | 
| PSA | 162.12000 | 
| LogP | 4.77990 | 
| 储存条件 | 2-8℃ |