1115-70-4

• 常用中文名：盐酸二甲双胍
• 常用英文名：Metformin HCl
• CAS号：1115-70-4
• 分子式：C₄H₁₂ClN₅
• 分子量：165.625
• 相关类别： 原料药 激素及调节内分泌功能类药 胰腺激素及其它调节血糖药
• 发布时间：2018-02-04 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 16:08:50
• Metformin (hydrochloride) 是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。 二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。

名称

• 中文名: 盐酸二甲双胍
• 英文名: Metformin Hydrochloride
• 中文别名: 1,1-二甲基双胍盐酸盐; 二甲双胍; 二甲双胍盐酸盐
• 英文别名: Metformin HCl; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride,Metformin; 3-(diaminomethylidene)-1,1-dimethylguanidine,hydrochloride; Imidodicarbonimidic diamide, N,N-dimethyl-, hydrochloride (1:1); 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride; MFCD00012582; N,N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide hydrochloride (1:1); N1,N1-Dimethylbiguanide hydrochloride; Metformin hydrochloride; EINECS 214-230-6; Metformin (hydrochloride)

物化性质

• 沸点: 224.1ºC at 760 mmHg
• 熔点: 223-226 °C(lit.)
• 分子式: C₄H₁₂ClN₅
• 分子量: 165.625
• 闪点: 89.3ºC
• 精确质量: 165.078125
• PSA: 88.99000
• LogP: 1.05850
• 外观性状: 结晶固体
• 蒸汽压: 0.0929mmHg at 25°C
• 储存条件:

  储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  常温常压下稳定，避免强氧化物 接触

• 水溶解性: 水溶性：完全溶解；极微溶：乙醇
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

  7、单一同位素质量：165.078123 Da

  8、标称质量：165 Da

  9、平均质量：165.6246 Da

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积91.5

  7.重原子数量:10

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:132

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。

  2. 密度（g/cm³,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：223-226

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,2mm）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：易溶于水，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，不溶于乙醚和氯仿。

生物活性

• 描述: Metformin (hydrochloride) 是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。 二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  AMPK

  Autophagy

  Mitophagy

• 体外研究: 二甲双胍以浓度依赖性方式抑制ESC的增殖。 A-ESC的IC50为2.45mM,N-ESC的IC50为7.87mM。二甲双胍对分泌期A-ESC中AMPK信号激活的激活作用显着高于增殖期细胞[3]。二甲双胍(0-500μM)以剂量依赖性方式降低糖原合成,在培养的大鼠肝细胞中IC50值为196.5μM[4]。二甲双胍显示细胞活力和对PC-3细胞的细胞毒性作用,IC50为5 mM [5]。
• 体内研究: 单独使用二甲双胍(100 mg/kg,口服)和使用异丙肾上腺素基团的二甲双胍(25,50,100 mg/kg)通过组织病理学分析减轻肌细胞坏死[1]。二甲双胍(> 900mg/kg /天,口服)导致Crl：CD(SD)大鼠的濒死/死亡和临床毒性迹象[2]。
• 细胞实验: 将ESC以1×10 3个细胞/孔的浓度接种在96孔板中。附着后，用不同剂量的二甲双胍/化合物C处理细胞0分钟，15分钟，1小时和24小时。如前所述进行MTT测定。简言之，将MTT（5mg / mL）以10μL/孔的体积加入96孔板中，并将板孵育4小时。通过除去含有MTT的培养基终止MTT反应，并且每孔加入100μLDMSO并在室温下在振荡器上孵育10分钟以确保晶体充分溶解。吸光度值在595nm处测量。细胞增殖（对照的百分比）计算如下：吸光度（实验组）/吸光度（对照组）。如下计算细胞增殖抑制（对照的百分比）：100％细胞增殖（对照的百分比）。每个实验一式两份进行并重复六次以评估结果一致性。
• 动物实验: 将动物随机分成6组，每组6只大鼠。组1（对照）的大鼠接受皮下注射生理盐水（0.5mL）并在整个实验期间不进行治疗。组2中的大鼠口服给予二甲双胍（100mg / kg;每天两次）2天，并以24小时的间隔皮下注射盐水连续2天。组3（MI对照）的大鼠口服盐水（每天两次）2天，每天皮下注射异丙肾上腺素（100mg / kg）连续2天，间隔24小时。第4组至第6组的大鼠用25,50和100mg / kg的二甲双胍处理。将二甲双胍溶解在盐水中，并以12小时的间隔每天两次以0.25-0.5mL的体积强饲，在异丙肾上腺素注射之前立即开始。
• 参考文献:

  [1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.

  [2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7.

  [3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.

  [4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.

  [5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.

  [6]. Nie L, et al. The Landscape of Histone Modifications in a High-Fat Diet-Induced Obese (DIO) Mouse Model. Mol Cell Proteomics. 2017 Jul;16(7):1324-1334.

  [7]. Zhang D, et al. Metformin ameliorates BSCB disruption by inhibiting neutrophil infiltration and MMP-9 expression but not direct TJ proteins expression regulation. J Cell Mol Med. 2017 Jul 12.

MSDS

二甲双胍盐酸盐 修改号码：4 模块1. 化学品 产品名称： Metformin Hydrochloride 修改号码： 4 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第4级 皮肤腐蚀/刺激 第3级 严重损伤/刺激眼睛 2B类 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词警告 　危险描述吞咽有害。 造成轻微皮肤刺激 造成眼刺激 　防范说明 [预防]使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触：求医/就诊 若皮肤刺激：求医/就诊。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：二甲双胍盐酸盐 百分比： >98.0%(LC)(T) CAS编码： 1115-70-4 俗名： 1,1-Dimethylbiguanide Hydrochloride 二甲双胍盐酸盐 修改号码：4 模块3. 成分/组成信息 分子式： C4H11N5·HCl 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放于惰性气体环境中。 防湿。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 易湿 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 　手部防护：防护手套。 　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 二甲双胍盐酸盐 修改号码：4 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色：白色类白色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 221°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度：易溶于： 水 极微溶于： 乙醇 log水分配系数 = -2.64 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:1 g/kg ipr-rat LD50:500 mg/kg scu-rat LD50:300 mg/kg ivn-mus LD50:180 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg MLD 对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg MLD 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: DU1800000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF): 3.2 土壤中移动性 　log水分配系数： -2.64 　土壤吸收系数 （Koc）： 110 　亨利定律 7.7 x 10-11 constant(PaM3/mol): 二甲双胍盐酸盐 修改号码：4 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1 、急性毒性：大鼠口经LD50：1gm/kg 大鼠植入皮下LD50：300mg/kg 小鼠植入皮下LD50：225mg/kg 小鼠口经LD50：1450mg/kg CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DU1800000 CHEMICAL NAME : Biguanide, 1,1-dimethyl-, hydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 1115-70-4 LAST UPDATED : 199801 DATA ITEMS CITED : 16 MOLECULAR FORMULA : C4-H11-N5.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 165.66 WISWESSER LINE NOTATION : MUYZMYUM&N1&1 &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit REFERENCE : FCTOD7 Food and Chemical Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.20- 1982- Volume(issue)/page/year: 20,563,1982 TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit REFERENCE : FCTOD7 Food and Chemical Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.20- 1982- Volume(issue)/page/year: 20,573,1982 TYPE OF TEST : Rinsed with water ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit REFERENCE : FCTOD7 Food and Chemical Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.20- 1982- Volume(issue)/page/year: 20,573,1982 ** ACUTE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : 85KYAH "Merck Index; an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals", 11th ed., Rahway, NJ 07065, Merck & Co., Inc. 1989 Volume(issue)/page/year: 11,934,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : 85KYAH "Merck Index; an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals", 11th ed., Rahway, NJ 07065, Merck & Co., Inc. 1989 Volume(issue)/page/year: 11,934,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1450 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,841,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 420 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,841,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 225 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 180 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. (Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Volume(issue)/page/year: NX#04012 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 350 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 150 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 2,474,1960 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 150 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1193,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 2,474,1960 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intracerebral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 40 mg/kg/10D-C TOXIC EFFECTS : Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Related to Chronic Data - death REFERENCE : PHTOEH Pharmacology and Toxicology (Copenhagen). (Munksgaard International Pub., POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark) V.60- 1987- Volume(issue)/page/year: 81,7,1997

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H315-H319
• 警示性声明: P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22;R36/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: DU1800000
• 海关编码: 2925290090

合成路线

657-24-9 ~77% 1115-70-4

文献：HANALL PHARMACEUTICAL COMPANY. LTD Patent: WO2008/93984 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 29 ;

506-59-2 127099-85-8 ~94% 1115-70-4

文献：Kelarev, V. I.; Bellul', M.; Zav'yalov, V. I.; Ammar Dibi; Golovin, A. N.; et al. Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988 , vol. 24, # 5 p. 994 - 998 Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1988 , vol. 24, # 5 p. 1100 - 1105

124-40-3 127099-85-8 ~% 1115-70-4

文献：Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 12 p. 892 - 894 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 12 p. 1517 - 1518

上下游产品

上游产品  3
657-24-9 506-59-2 124-40-3
下游产品  4
21320-37-6 657-24-9 103261-85-4 66740-79-2

制备

由二甲胺成盐后与双氰胺反应而得。

海关

海关编码	2925290090
中文概述	2925290090 其他亚胺及其衍生物，以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%