683239-16-9

• 常用中文名：二十烷二酸单叔丁酯
• 常用英文名：20-(Tert-Butoxy)-20-Oxoicosanoic Acid
• CAS号：683239-16-9
• 分子式：C₂₄H₄₆O₄
• 分子量：398.620
• 相关类别： 信号通路 抗体- 药物偶联物 ADC连接器
• 发布时间：2018-02-04 17:06:59
• 更新时间：2026-07-01 08:28:56
• 20-(叔丁氧基)-20-氧代烷酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。20-(叔丁氧基)-20-氧代烷酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC

名称

• 中文名: 二十烷二酸单叔丁酯
• 英文名: 20-(Tert-Butoxy)-20-Oxoicosanoic Acid
• 中文别名: 20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid二十烷二酸单叔丁酯; 20-(叔-丁氧基)-20-氧亚基二十烷酸; 二十烷二酸叔丁酯; 二十碳二酸单叔丁酯; 二十烷酸单叔丁酯; 二十烷二酸单叔丁酯EICOSANDIOICACID,1-(1,1-DIMETHYL)ESTER; 20-(叔丁氧基)-20-氧代二十烷酸
• 英文别名: Tirzatide Inter; TIANFUCHEM-683-9 --C24H46O4; Eicosanedioic acid, mono(1,1-dimethylethyl) ester; Eicosanedioic acid Monotert-butyl Est; 20-[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]-20-oxoicosanoic acid; 20-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-20-oxoicosanoic acid; 20-(tert-Butoxy)-20-Eicosanedioic Aci; Eicosanedioic acid mono-t-butyl ester; 20-(Tert-Butoxy)-20-OxoicosanoicAci; Eicosanedioic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester; 20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid ISO 9001：2015 REACH; Monotertiy butyl ester of eicosanedioic acid; Monotert butyl dodecanedioate; 20-(tert-Butoxy)-20-Eicosanedioic Acid; Eicosanedioic acid 1-tert-butyl ester; 2-(tert-butoxy)-2-oxoicosanoic acid; Eicosanedioic acid mono(1,1-dimethylethyl) ester; 20 (tert Butoxy) 20 oxoicosanoic acid,Inhibitor,inhibit,ADC Linkers,20(tertButoxy)20oxoicosanoic acid,Antibody-drug conjugates linkers,PROTAC Linkers; Eicosandioic acid, 1-(1,1-dimethyl) ester; Tizatide Intermediate; 20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid; Eicosanedioic acid Mono-tert-butyl Ester

物化性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm3
• 沸点: 496.0±18.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₄₆O₄
• 分子量: 398.620
• 闪点: 152.4±14.7 °C
• 精确质量: 398.339600
• PSA: 63.60000
• LogP: 8.87
• 蒸汽压: 0.0±2.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.463
• 储存条件: 室温
• 水溶解性: Insuluble (2.0E-4 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: 20-(叔丁氧基)-20-氧代烷酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。20-(叔丁氧基)-20-氧代烷酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC连接器
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  Non-cleavable

• 体外研究: ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接体连接ADC细胞毒素[1]。PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质[2]。
• 参考文献:

  [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(5):315-337.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.