106577-39-3

• 常用中文名：Hederacolchiside A1
• 常用英文名：Hederacolchiside A1
• CAS号：106577-39-3
• 分子式：C₄₇H₇₆O₁₆
• 分子量：897.097
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2018-12-29 17:24:34
• 更新时间：2026-07-05 08:31:29
• Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

名称

• 中文名: 黑海常春藤苷A1
• 英文名: Hederacolchiside A1
• 中文别名: 革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1; 黑海常春藤苷A1,竹节香附皂苷R13/萜类; HEDERACOLCHISIDE A1(标准品); (4AS,6AS,6BR,8,10S,12,12BR,14BS)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4-羟基-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2,2,6A,6B,9,9,12A-七甲基-1,3,4,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13; HEDERACOLCHISIDE A1(对照品; 齐墩果酸-3-O-Β-D-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[Β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-Α-L-吡喃阿拉伯糖苷; 化合物：Hederacolchiside A1; 黑海常春藤皂苷A1; 竹节香附皂苷R13; (4AS,6AS,6BR,8,10S,12,12BR,14BS)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4-羟基-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-2,2,6A,6B,9,9,12A-七甲基-1,3,4,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-十八氢苉-4A(2H)-羧酸; 齐墩果酸-3-O-Α-L鼠李吡喃糖基-(1→2)[Β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)] -Α-L-吡喃阿拉伯糖苷; 革叶常春藤皂苷A1; 化合物:Hederacolchiside A1; 黑海常春藤苷A1,竹节香附皂苷R13; 齐墩果酸-3-O-Β-D-吡喃鼠李糖基-(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-Α-L-吡喃阿拉伯糖苷; 革叶常春藤皂苷 A1,10 MM DMSO 溶液
• 英文别名: (3β,5ξ,18α)-3-{[6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy}olean-12-en-28-oic acid; HEDERACOLCHISIDE A1; Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-abinopyranosyl)oxy]-, (3β); Oleanolic acid-3-O-β-D-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-L-abinopyranoside，Hederacolchiside A1; Oleanolic acid-3-O-β-D-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-]-α-L-abinopyranoside，Hederacolchiside A1; Hederacolchiside A1, 10 mM in DMSO; Black sea ivy glycoside A1; Hederacolchiside A1 //BP; Raddeanoside R13; Olean-12-en-28-oicacid, 3-[(O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-O-[b-D-glucopyranosyl-]-a-L-abinopyranosyl)oxy]-, (3b); (4aS,6aS,6bR,8,10S,12,12bR,14bS)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-htamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-cboxylic acid

物化性质

• 密度: 1.36±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点: 967.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 253-255℃ (methanol , water )
• 分子式: C₄₇H₇₆O₁₆
• 分子量: 897.097
• 闪点: 276.2±27.8 °C
• 精确质量: 896.513306
• LogP: 7.36
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.610
• 储存条件: 2-8℃
• 水溶解性: Insuluble (3.9E-4 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点:

  PI3K

  Akt

  mTOR

• 体外研究: Hederacolchiside A1降低线粒体膜电位和Bcl-2蛋白水平,而切割的caspase-3更高[1]。Hederacolchiside A1有效抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化[1]。
• 体内研究: hederacolchiside A1(3.0,4.5和6.0 mg/kg,ip)可显着抑制H22异种移植模型中肿瘤的重量[1]。Hederacolchiside A1(3.25,7.5和15.0 mg/kg,ig)可显着抑制使用人乳腺癌MCF-7细胞的裸鼠异种移植肿瘤模型中肿瘤的重量[1]。
• 参考文献:

  [1]. Yan-Er Wang, et al. Hederacolchiside A1 suppresses proliferation of tumor cells by inducing apoptosis through modulating PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. Chinese Herbal Medicines.Volume 10, Issue 2, April 2018, Pages 215-222

  [2]. Kang N, et al. Antischistosomal Properties of Hederacolchiside A1 Isolated from Pulsatilla chinensis. Molecules. 2018 Jun 13;23(6).