149847-77-8

• 常用中文名：2-MPMDQ
• 常用英文名：2-MPMDQ
• CAS号：149847-77-8
• 分子式：C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量：405.49
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2018-06-15 19:56:44
• 更新时间：2024-03-07 13:24:44
• 2-MPMDQ是一种有效且选择性的α1-肾上腺素受体(Ki=0.37 nM)拮抗剂,优于α2-肾上腺素受体(Ki=1740 nM)。2-MPMDQ是一种强效降压药,具有高血压研究的潜力[1]。

名称

• 英文名: 2-{[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-6-methyl-2,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5(3H)-one
• 英文别名: Imidazo[1,2-c]quinazolin-5(3H)-one, 2,6-dihydro-2-[[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-methyl-; 2-{[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl}-6-methyl-2,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5(3H)-one; 2-{[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-6-methyl-2,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5(3H)-one

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 578.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量: 405.49
• 闪点: 303.5±32.9 °C
• 精确质量: 405.216461
• LogP: 1.60
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.676

生物活性

• 描述: 2-MPMDQ是一种有效且选择性的α1-肾上腺素受体(Ki=0.37 nM)拮抗剂,优于α2-肾上腺素受体(Ki=1740 nM)。2-MPMDQ是一种强效降压药,具有高血压研究的潜力[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 靶点:

  α1-adrenergic receptor:0.37 nM (Ki)

  α2-adrenergic receptor:1740 nM (Ki)

• 参考文献:

  [1]. J W Chern, et al. Studies on quinazolines. 5. 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives: a novel class of potent and selective alpha 1-adrenoceptor antagonists and antihypertensive agents. J Med Chem. 1993 Jul 23;36(15):2196-207.