英文名 | N-[(5-{[(1H-Imidazol-4-ylmethyl)amino]methyl}-2'-methyl-2-biphenylyl)carbonyl]-L-methionine |
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英文别名 |
L-Methionine, N-[[5-[[(1H-imidazol-4-ylmethyl)amino]methyl]-2'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-yl]carbonyl]-
N-[(5-{[(1H-Imidazol-4-ylmethyl)amino]methyl}-2'-methyl-2-biphenylyl)carbonyl]-L-methionine N-[(5-{[(1H-imidazol-4-ylmethyl)amino]methyl}-2'-methylbiphenyl-2-yl)carbonyl]-L-methionine |
描述 | FTI-2148 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 香叶基转移酶1 (GGT-1) 的抑制剂,抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 1.4 nM (FT-1); 1.7 μM (GGT-1)[1] |
体外研究 | FTI-2148(30μM)抑制3个RAS转化的NIH3T3细胞中的完全法尼酰化蛋白HDJ2的法尼酰化。Western Blot分析[2]细胞系:KRAS-HRAS,NRAS转化的NIH3T3细胞浓度:30μM孵育时间:结果:抑制KRAS和NRAS的prenalization。 |
体内研究 | FTI-2148(皮下注射;100 mg/kg/天;14天)在ras转基因小鼠模型中导致乳腺肿瘤消退[1]。FTI-2148(皮下注射;100 mg/kg/天;4天)在体内实验中,对小鼠乳腺肿瘤中FTase的抑制率为85-88%,而对GGTase I酶活性没有抑制作用[1]。动物模型:Ras转基因小鼠模型[1]剂量:100mg/kg/天给药:皮下注射;100mg/kg/天;14d结果:87±3%乳腺癌诱导小鼠消退。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 730.1±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H28N4O3S |
分子量 | 452.569 |
闪点 | 395.4±32.9 °C |
精确质量 | 452.188202 |
LogP | 2.45 |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.626 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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