1257051-06-1

1257051-06-1结构式

常用中文名：维萘妥拉-d8
常用英文名：Venetoclax-d8
CAS号：1257051-06-1
分子式：C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
分子量：876.5
相关类别：信号通路细胞凋亡 Bcl-2家族
发布时间：2018-06-29 23:46:24
更新时间：2026-07-09 18:25:55
Venetoclax-d8是氘标记的Venetoclax。Venetoclax(ABT-199；GDC-0199)是一种高效、选择性和口服生物利用的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax诱导自噬[1][2][3]。

中文名	维萘妥拉-d8
英文名	Venetoclax D8
中文别名	威尼托克-D8 维萘妥拉-D8 氘8-Venetoclax 维纳妥拉-[D8] 维奈妥拉-d8 威尼斯松
英文别名	D8-Venetoclax Benzamide, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy) Venetoclax-d8 (piperazine-d8) Venetoclax-d8: 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)-N-((3-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)benzamide VENETOCLAX-D8

描述	Venetoclax-d8是氘标记的Venetoclax。Venetoclax(ABT-199；GDC-0199)是一种高效、选择性和口服生物利用的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax诱导自噬[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族研究领域 >> 癌症信号通路 >> 自噬 >> 自噬
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Souers AJ, et al. ABT-199, a potent and selective BCL-2 inhibitor, achieves antitumor activity while sparing platelets. Nat Med. 2013 Feb;19(2):202-8. [3]. Peirs S, et al. ABT-199 mediated inhibition of BCL-2 as a novel therapeutic strategy in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2014 Dec 11;124(25):3738-47. [4]. Bi C, et al. Inhibition of 4EBP phosphorylation mediates the cytotoxic effect of mechanistic target of rapamycin kinase inhibitors in aggressive B-cell lymphomas. Haematologica. 2017 Apr;102(4):755-764.