维萘妥拉-d8

• 常用名: 维萘妥拉-d8
• 英文名: Venetoclax-d8
• CAS号: 1257051-06-1
• 分子量: 876.5
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

维萘妥拉-d8用途

Venetoclax-d8是氘标记的Venetoclax。Venetoclax(ABT-199；GDC-0199)是一种高效、选择性和口服生物利用的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax诱导自噬[1][2][3]。

维萘妥拉-d8名称

• 中文名: 维萘妥拉-d8
• 英文名: Venetoclax D8

维萘妥拉-d8生物活性

• 描述: Venetoclax-d8是氘标记的Venetoclax。Venetoclax(ABT-199；GDC-0199)是一种高效、选择性和口服生物利用的Bcl-2抑制剂,Ki小于0.01 nM。Venetoclax诱导自噬[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Souers AJ, et al. ABT-199, a potent and selective BCL-2 inhibitor, achieves antitumor activity while sparing platelets. Nat Med. 2013 Feb;19(2):202-8.

  [3]. Peirs S, et al. ABT-199 mediated inhibition of BCL-2 as a novel therapeutic strategy in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2014 Dec 11;124(25):3738-47.

  [4]. Bi C, et al. Inhibition of 4EBP phosphorylation mediates the cytotoxic effect of mechanistic target of rapamycin kinase inhibitors in aggressive B-cell lymphomas. Haematologica. 2017 Apr;102(4):755-764.

维萘妥拉-d8物理化学性质

• 分子式: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
• 分子量: 876.5
• 精确质量: 875.3683098
• InChIKey: LQBVNQSMGBZMKD-JYSKPPGCSA-N
• SMILES: [2H]C1(C(N(C(C(N1CC2=C(CC(CC2)(C)C)C3=CC=C(C=C3)Cl)([2H])[2H])([2H])[2H])C4=CC(=C(C=C4)C(=O)NS(=O)(=O)C5=CC(=C(C=C5)NCC6CCOCC6)[N+](=O)[O-])OC7=CN=C8C(=C7)C=CN8)([2H])[2H])[2H]

维萘妥拉-d8英文别名

• VENETOCLAX-D8