1202710-57-3

• 常用中文名：GSTO-IN-2
• 常用英文名：GSTO-IN-2
• CAS号：1202710-57-3
• 分子式：C₃₃H₅₂N₂O₉
• 分子量：620.77
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 谷胱甘肽S-转移酶
• 发布时间：2018-09-30 02:01:38
• 更新时间：2026-07-16 22:01:25
• GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC₅₀ 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。

名称

• 中文名: GSTO-IN-2
• 英文名: GSTO-IN-2
• 中文别名: GSTO 抑制剂 2
• 英文别名: GSTOIN2,GSTO IN 2; L-Asptic acid, L-γ-glutamyl-, 21-[(3α,5β)-23-cboxy-24-norcholan-3-yl] ester; GSTO inhibitor 2

物化性质

• 分子式: C₃₃H₅₂N₂O₉
• 分子量: 620.77
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂,对于GSTA2,GSTM1和GSTP1-1的 IC50 值分别为3.6,16.3,1.4 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 谷胱甘肽S-转移酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 3.6 μM (GSTA2), 16.3 μM (GSTM1), 1.4 μM (GSTP1-1)[1]

• 体外研究: GSTO-IN-2是参考文献中的化合物3。 GSTO-IN-2通过灭活GST同工酶显示出针对两种乳腺癌细胞系的化疗药物的协同作用。在50μMGSTO-IN-2时观察到顺铂诱导的细胞活力抑制的最大增强,对MCF-7高达640％,对MDA-MB-231高达270％。 GSTO-IN-2(25和50μM)增强了对thiotepa的活力抑制,对MCF-7增强了170-320％,对MDA-MB-231增强了180-270％[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.