1638526-21-2

• 常用中文名：EMT抑制剂-1
• 常用英文名：EMT inhibitor-1
• CAS号：1638526-21-2
• 分子式：C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量：319.21
• 相关类别： 信号通路 干细胞及 Wnt 通路 Hippo (MST)
• 发布时间：2019-02-09 11:35:07
• 更新时间：2026-07-15 05:47:20
• EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。

名称

• 中文名: EMT抑制剂-1
• 英文名: EMT inhibitor-1
• 中文别名: 4-((4-(3,4-二氯苯基)-1,2,5-噻二唑-3-基)氧基)丁-1-醇
• 英文别名: 1-Butanol, 4-[[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]; 4-((4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy)butan-1-ol; EMT inhibitor1,EMT inhibitor 1; EMT inhibitor-1, 10 mM in DMSO

物化性质

• 分子式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 319.21
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Hippo (MST)
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Wnt信号
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Hippo, TGF-β, Wnt[1].

• 体外研究: EMT抑制剂-1(C19)是具有抗肿瘤活性的Hippo,TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂,在体外抑制癌细胞迁移,增殖和对多柔比星的抗性[1]。
• 体内研究: EMT抑制剂-1(C19)在小鼠肿瘤模型中发挥强烈的抗肿瘤活性。机制上,EMT抑制剂-1通过激活Hippo激酶Mst/Lats和降解复合物上游的肿瘤抑制激酶AMPK诱导GSK3-β介导的Hippo换能器TAZ降解[1]。
• 参考文献:

  [1]. Basu D, et al. Identification, mechanism of action, and antitumor activity of a small molecule inhibitor of hippo, TGF-β, and Wnt signaling pathways. Mol Cancer Ther. 2014 Jun;13(6):1457-67.