1449686-84-3

• 常用中文名：Tipepidine hydrochloride
• 常用英文名：Tipepidine hydrochloride
• CAS号：1449686-84-3
• 分子式：C₁₅H₁₈ClNS₂
• 分子量：311.89
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
• 发布时间：2019-10-09 18:00:29
• 更新时间：2024-01-07 17:31:35
• Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。

名称

• 英文名: Tipepidine hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₁₅H₁₈ClNS₂
• 分子量: 311.89
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 7.0 μM (dopamine D2 receptor)[1]

• 体内研究: 噻哌啶(i.p.；10-40mg/kg；0.5-23小时)显著降低ACTH治疗大鼠强迫游泳试验中的不动时间。噻哌啶(i.p.; 40 mg/kg)增加ACTH治疗大鼠伏隔核(NAc)的细胞外多巴胺水平[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠体重150-240g(5-7周龄)[2]剂量：10,20和40mg/kg给药：I.p.; 0.5,5,23小时结果：减少ACTH治疗大鼠强迫游泳试验的不动时间。
• 参考文献:

  [1]. Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34.

  [2]. Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.