Tipepidine hydrochloride

• 常用名: Tipepidine hydrochloride
• 英文名: Tipepidine hydrochloride
• CAS号: 1449686-84-3
• 分子量: 311.89
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₈ClNS₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Tipepidine hydrochloride用途

Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。

Tipepidine hydrochloride名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Tipepidine hydrochloride

Tipepidine hydrochloride生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 7.0 μM (dopamine D2 receptor)[1]

• 体内研究: 噻哌啶(i.p.；10-40mg/kg；0.5-23小时)显著降低ACTH治疗大鼠强迫游泳试验中的不动时间。噻哌啶(i.p.; 40 mg/kg)增加ACTH治疗大鼠伏隔核(NAc)的细胞外多巴胺水平[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠体重150-240g(5-7周龄)[2]剂量：10,20和40mg/kg给药：I.p.; 0.5,5,23小时结果：减少ACTH治疗大鼠强迫游泳试验的不动时间。
• 参考文献:

  [1]. Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34.

  [2]. Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.

Tipepidine hydrochloride物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₅H₁₈ClNS₂
• 分子量: 311.89
• 储存条件: -20°C

Tipepidine hydrochloride常见问题

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Q: Tipepidine hydrochloride的英文名称是什么？

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Q: Tipepidine hydrochloride的储存条件是什么？

A: Tipepidine hydrochloride储存条件：-20°C。

Tipepidine hydrochloride生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司