1648843-04-2

• 常用中文名：SX-682
• 常用英文名：SX-682
• CAS号：1648843-04-2
• 分子式：C₁₉H₁₄BF₄N₃O₄S
• 分子量：467.20
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CXCR
• 发布时间：2019-12-08 17:03:19
• 更新时间：2024-01-06 16:16:32
• SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

名称

• 中文名: (2-(((5-((4-氟苯基)氨基甲酰基)嘧啶-2-基)硫基)甲基)-4-(三氟甲氧基)苯基)硼酸
• 英文名: SX-682
• 英文别名: MFCD28502254

物化性质

• 密度: 1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• 分子式: C₁₉H₁₄BF₄N₃O₄S
• 分子量: 467.20
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥， 惰性气体

生物活性

• 描述: SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR
• 靶点:

  CXCR1

  CXCR2

• 参考文献:

  [1]. Sun L, et al. Inhibiting myeloid-derived suppressor cell trafficking enhances T cell immunotherapy. JCI Insight. 2019 Apr 4;4(7).