2097509-36-7

• 常用中文名：Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA
• 常用英文名：Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA
• CAS号：2097509-36-7
• 分子式：C₂₁H₂₅F₃N₄O₈
• 分子量：518.44
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-01-23 11:10:51
• 更新时间：2024-01-09 22:14:31
• Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

名称

• 英文名: Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 TFA

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₅F₃N₄O₈
• 分子量: 518.44
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 参考文献:

  [1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi