883098-58-6

• 常用中文名：CCT129957
• 常用英文名：CCT129957
• CAS号：883098-58-6
• 分子式：C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量：309.32
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 磷脂
• 发布时间：2020-04-27 18:06:23
• 更新时间：2024-01-11 09:56:41
• CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

名称

• 英文名: CCT129957

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.32
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂
• 靶点:

  IC50: ~3 μM (Phospholipase C-γ (PLC-γ))[1]

• 体外研究: 左侧的苯基位于由各种氨基酸组成的亲脂囊中。CCT129957的预测结合模式显示了一个稳健的氢键模式以及亲脂接触[1]。CCT129957对肾癌UO-31和乳腺癌T-47D细胞株的生长抑制率约为60-70%[2]。
• 参考文献:

  [1]. Reynisson J, et al. The identification of novel PLC-gamma inhibitors using virtual high throughput screening. Bioorg Med Chem. 2009 Apr 15;17(8):3169-76.

  [2]. Feng L, et al. The effect of PLC-γ2 inhibitors on the growth of human tumour cells. Eur J Med Chem. 2012 Aug;54:463-9.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi