| 中文名 | 3-(5-羟基-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮 |
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| 英文名 | Lenalidomide-OH |
| 中文别名 |
3-(5-羟基-1-氧基-2-异吲哚啉基)哌啶-2,6-二酮
3-(5-羟基-1-氧亚基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮 3-(5-羟基-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮 3-(5-羟基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮 |
| 英文别名 |
3-(5-Hydroxy-1-oxo-2-isoindolinyl)piperidine-2,6-dione
2,6-Piperidinedione, 3-(1,3-dihydro-5-hydroxy-1-oxo-2H-isoindol-2-yl) 3-(5-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione LenalidomideOH,inhibit,E3 ligase-recruiting Moiety,Lenalidomide-OH,Inhibitor,Ligands for E3 Ligase,Lenalidomide OH 3-(6-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione Lenalidomide-OH, 10 mM in DMSO MFCD31794971 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 3-(1,3-Dihydro-5-hydroxy-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-2,6-piperidinedione |
| 描述 | Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过连接子连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 (HY-133137)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Cereblon |
| 体外研究 | 烯那度胺OH可以通过连接剂连接到蛋白质配体上形成PROTACs。PROTACs是泛素化介导的促癌蛋白降解的诱导因子[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C13H12N2O4 |
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| 分子量 | 260.25 |
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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