888958-26-7

• 常用中文名：SARS-CoV-IN-2
• 常用英文名：SARS-CoV-IN-2
• CAS号：888958-26-7
• 分子式：C₂₄H₁₈ClFeN₃O
• 分子量：455.72
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2020-04-10 15:17:43
• 更新时间：2024-01-09 23:05:14
• SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

名称

• 英文名: SARS-CoV-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₄H₁₈ClFeN₃O
• 分子量: 455.72
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 靶点:

  EC50: 1.9 μM (SARS-CoV, in Vero cells)[1] IC50: 21.5 nM (3D7 P. falciparum), 30 nM (W2 P. falciparum)[1] IC90: 51.0 nM (3D7 P. falciparum), 99.9 nM (W2 P. falciparum)[1]

• 体外研究: SARS-CoV-IN-2(化合物3)对恶性疟原虫体外生长的抑制作用远优于氯喹(CQ)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Biot C, et al. Design and synthesis of hydroxyferroquine derivatives with antimalarial and antiviral activities. J Med Chem. 2006 May 4;49(9):2845-9.