SARS-CoV-IN-2结构式
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常用名 | SARS-CoV-IN-2 | 英文名 | SARS-CoV-IN-2 |
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CAS号 | 888958-26-7 | 分子量 | 455.72 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H18ClFeN3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SARS-CoV-IN-2用途SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 |
英文名 | SARS-CoV-IN-2 |
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描述 | SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EC50: 1.9 μM (SARS-CoV, in Vero cells)[1] IC50: 21.5 nM (3D7 P. falciparum), 30 nM (W2 P. falciparum)[1] IC90: 51.0 nM (3D7 P. falciparum), 99.9 nM (W2 P. falciparum)[1] |
体外研究 | SARS-CoV-IN-2(化合物3)对恶性疟原虫体外生长的抑制作用远优于氯喹(CQ)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C24H18ClFeN3O |
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分子量 | 455.72 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |