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SARS-CoV-IN-2

更新时间:2024-01-09 23:05:14

SARS-CoV-IN-2结构式
SARS-CoV-IN-2结构式
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常用名 SARS-CoV-IN-2 英文名 SARS-CoV-IN-2
CAS号 888958-26-7 分子量 455.72
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H18ClFeN3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SARS-CoV-IN-2用途


SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

 SARS-CoV-IN-2名称

英文名 SARS-CoV-IN-2

 SARS-CoV-IN-2生物活性

描述 SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
相关类别
靶点

EC50: 1.9 μM (SARS-CoV, in Vero cells)[1] IC50: 21.5 nM (3D7 P. falciparum), 30 nM (W2 P. falciparum)[1] IC90: 51.0 nM (3D7 P. falciparum), 99.9 nM (W2 P. falciparum)[1]

体外研究 SARS-CoV-IN-2(化合物3)对恶性疟原虫体外生长的抑制作用远优于氯喹(CQ)[1]。
参考文献

[1]. Biot C, et al. Design and synthesis of hydroxyferroquine derivatives with antimalarial and antiviral activities. J Med Chem. 2006 May 4;49(9):2845-9.

 SARS-CoV-IN-2物理化学性质

分子式 C24H18ClFeN3O
分子量 455.72
外观性状 固体
储存条件 2-8°C,密封,干燥