13060-15-6

• 常用中文名：Aschantin
• 常用英文名：Aschantin
• CAS号：13060-15-6
• 分子式：C₂₂H₂₄O₇
• 分子量：400.42
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 细胞色素P450
• 发布时间：2021-09-17 00:24:12
• 更新时间：2024-01-03 13:15:26
• Aschantin 是一种双环氧木脂素,可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca2+ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。

名称

• 英文名: (+)-Aschantin
• 英文别名: (+)-Aschantin; 5-[(1S,3aR,4S,6aR)-4-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]-1,3-benzodioxole; 1,3-Benzodioxole, 5-[(1S,3aR,4S,6aR)-tetrahydro-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 525.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.42
• 闪点: 214.7±30.0 °C
• 精确质量: 400.152191
• LogP: 2.90
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.571

生物活性

• 描述: Aschantin 是一种双环氧木脂素,可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca2+ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
• 参考文献:

  [1]. Lee CJ, et al. Aschantin targeting on the kinase domain of mammalian target of rapamycin suppresses epidermal growth factor-induced neoplastic cell transformation. Carcinogenesis. 2015 Oct;36(10):1223-34.

  [2]. Kwon SS, et al. Inhibitory Effects of Aschantin on Cytochrome P450 and Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase Enzyme Activities in Human Liver Microsomes. Molecules. 2016 Apr 27;21(5):554.